[发明专利]一种检测待测DNA的数据利用率的方法及其专用引物组

权利要求书

1.引物组，由特异引物对甲和特异引物对乙组成；

所述特异引物对甲由引物116/51F和引物116R组成；

所述特异引物对乙由所述引物116/51F和引物51R组成；

所述引物116/51F为序列表中序列1所示的单链DNA分子；

所述引物116R为序列表中序列2所示的单链DNA分子；

所述引物51R为序列表中序列3所示的单链DNA分子。

2.含有权利要求1所述引物组的试剂盒。

3.权利要求2所述试剂盒的制备方法，包括将权利要求1所述引物组中的所述引物116/51F、所述引物116R和所述引物51R分别单独包装的步骤。

4.权利要求1所述引物组的应用，为如下d1)或d2)：

d1)制备用于检测待测DNA数据利用率的试剂盒；

d2)检测待测DNA数据利用率。

5.权利要求2所述试剂盒在检测待测DNA数据利用率中的应用。

6.一种检测待测DNA数据利用率的方法，包括步骤(a)、步骤(b)和步骤(c)和步骤(d)：

所述步骤(a)：以待测DNA为模板，采用权利要求1中所述引物116/51F和所述引物116R进行QPCR；

所述步骤(b)：以待测DNA为模板，采用权利要求1中所述引物116/51F和所述引物51R进行QPCR；

所述步骤(c)：以标准溶液为模板，采用权利要求1中所述引物116/51F和所述引物116R进行QPCR；然后以标准溶液中DNA的浓度和相应的CT值绘制标准曲线，将所述步骤(a)得到的CT值代入所述标准曲线，得到待测DNA的Q_116bp；

所述步骤(d)：以标准溶液为模板，采用权利要求1中所述引物116/51F和所述引物51R进行QPCR；然后以标准溶液中DNA的浓度和相应的CT值绘制标准曲线，将所述步骤(b)得到的CT值代入所述标准曲线，得到待测DNA的Q_51bp；

根据Q_116bp和Q_51bp的差异对待测DNA的数据利用率进行预测。

7.如权利要求6所述的方法，其特征在于：所述“根据Q_116bp和Q_51bp的差异对待测DNA的数据利用率进行预测”为根据Q_116bp和Q_51bp的比值进行如下预测：

(D1)如果Q_116bp/Q_51bp≥0.4、Q_116bp≥10且Q_51bp≥10，则待测DNA数据利用率为35％以上；

(D2)如果0.18≤Q_116bp/Q_51bp0.4、Q_116bp≥10且Q_51bp≥10，则待测DNA数据利用率为22％以上；

(D3)如果不满足(D1)和(D2)中的任何一种情况，则待测DNA数据利用率小于22％。

8.如权利要求4或5所述的应用、或、权利要求6或7所述的方法，其特征在于：所述待测DNA为石蜡样本的DNA。

9.如权利要求4或5所述的应用、或、权利要求6或7所述的方法，其特征在于：所述待测DNA为人全血样本的基因组DNA。