[发明专利]一种双发色体活性印花红染料及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于化工印染领域，具体涉及一种双发色体活性印花红染料及其制备方法。

背景技术

传统活性红一般采用三聚氯氰与H酸一次缩合， 与邻氨基苯磺酸重氮盐进行偶合， 加入邻氯苯胺进行二次缩合，产品用氯化钠进行盐析，再经干燥，标准化后得到商品，该工艺耗时长，占用设备多，盐析后污水多，商品染料固色率低，色牢度差，染深浓色泽困难，导致印花废水难以处理；此外，标准化商品溶解度偏低只有70~90g/l（50℃），难以达到客户要求的高固色率，高溶解度要求。

发明内容

发明目的：本发明的目的在于针对现有技术的不足，提供一种双发色体活性印花红染料。

本发明的另一目的在于提供上述双发色体活性印花红染料的制备方法。

技术方案：为了达到上述发明目的，本发明具体是这样来实现的：一种双发色体活性印花红染料，由以下结构的式I、式II两种组份组成，式I、式II组份的摩尔比为13~17：6~2，其中，式I分子结构为：

式II分子结构为：

，

其中R基为SO₂CH₂CH₂OSO₃H。

双发色体活性印花红染料的制备方法，包括以下步骤：

（1）将三聚氯氰与H酸进行第一次缩合，再与邻氨基苯磺酸重氮盐进行偶合，然后加入邻甲基苯胺进行第二次缩合，所得反应液经膜浓缩处理后喷干得到式I组份；

（2）将三聚氯氰与H酸进行第一次缩合，再与3，5二氨基苯甲酸进行第二次缩合，间位酯用盐酸和亚硝酸钠进行重氮化得到重氮盐， 将重氮盐加入到上述第二次缩合中进行偶合，喷雾干燥得到式II组份；

（3）将式I、 式II组分按照配方比进行混合。

有益效果：本发明与传统技术相比，固色率高，溶解度高，工艺周期短，处理设备简单，污水少，降低了二次污染的可能性，商品染料固色率高，色牢度好，染深浓色泽简单。

具体实施方式

实施例1：

双发色体活性印花红染料，由以下结构的式I、式II两种组份组成，式I、式II组份的摩尔比为13：2，其中，式I分子结构为：

式II分子结构为：

，

其中R基为SO₂CH₂CH₂OSO₃H。

实施例2：

双发色体活性印花红染料，由以下结构的式I、式II两种组份组成，式I、式II组份的摩尔比为13：6，其中，式I分子结构为：

式II分子结构为：

，

其中R基为SO₂CH₂CH₂OSO₃H。

实施例3：

双发色体活性印花红染料，由以下结构的式I、式II两种组份组成，式I、式II组份的摩尔比为17：6，其中，式I分子结构为：

式II分子结构为：

，

其中R基为SO₂CH₂CH₂OSO₃H。

实施例4：

双发色体活性印花红染料，由以下结构的式I、式II两种组份组成，式I、式II组份的摩尔比为17：2，其中，式I分子结构为：

式II分子结构为：

，

其中R基为SO₂CH₂CH₂OSO₃H。

实施例5：

双发色体活性印花红染料，由以下结构的式I、式II两种组份组成，式I、式II组份的摩尔比为3：1，其中，式I分子结构为：

式II分子结构为：

，

其中R基为SO₂CH₂CH₂OSO₃H。

实施例6：

双发色体活性印花红染料的制备方法，包括以下步骤：

（1）将三聚氯氰与H酸进行第一次缩合，再与邻氨基苯磺酸重氮盐进行偶合，然后加入邻甲基苯胺进行第二次缩合，所得反应液经膜浓缩处理后喷干得到式I组份；