[发明专利]植物来源细胞培养材料有效
申请号: | 201710872909.X | 申请日: | 2011-10-26 |
公开(公告)号: | CN107557330B | 公开(公告)日: | 2022-09-13 |
发明(设计)人: | M·于利佩图拉;P·劳伦;M·巴哈塔沙亚;娄艳茹;A·劳克凯恩 | 申请(专利权)人: | 芬欧汇川集团 |
主分类号: | C12N5/071 | 分类号: | C12N5/071;C12N5/0735;C12N5/09;C12N5/00;C12N11/12;C12N11/04;A61L27/52;A61L27/38;A61L27/36;A61L27/20;A61L27/54;A61K47/38;A61K9/06 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 张静 |
地址: | 芬兰赫*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 植物 来源 细胞培养 材料 | ||
1.一种细胞培养或细胞递送组合物,其特征是所述组合物包含水凝胶或湿膜形式的植物来源的、机械崩解的纤维素纳米纤维和/或其衍生物作为3D细胞培养基质,其中纤维素纳米纤维和/或其衍生物是结构I型纤维素,并且其中水凝胶或湿膜形式的纤维素纳米纤维和/或其衍生物是由从纸浆厂收集的纤维素纸浆形成的。
2.如权利要求1所述的组合物,其特征是所述纳米纤维的浓度范围为0.01到1重量%。
3.如权利要求1所述的组合物,其特征是所述纤维素纳米纤维和/或其衍生物中的纤维素纳米纤维或纳米纤维束的直径小于1μm。
4.如权利要求3所述的组合物,其特征是所述纤维素纳米纤维和/或其衍生物中的纤维素纳米纤维或纳米纤维束的直径小于200nm。
5.如权利要求3所述的组合物,其特征是所述纤维素纳米纤维和/或其衍生物中的纤维素纳米纤维或纳米纤维束的直径小于100nm。
6.如权利要求1或3所述的组合物,其特征是所述纤维素纳米纤维和/或其衍生物包括化学或物理修饰的纤维素纳米纤维或纳米纤维束的衍生物。
7.如权利要求1或3所述的组合物,其特征是所述机械崩解的纤维素纳米纤维经过酸-碱预处理。
8.如权利要求1或3所述的组合物,其特征是所述组合物还包括选自下组的添加剂:胞外基质组分、血清、生长因子和蛋白质。
9.一种细胞培养或细胞递送基质,其特征是所述基质包括活细胞以及如权利要求1-8中任一项所述的组合物,形成水凝胶,所述细胞在所述基质中以三维或二维排列存在。
10.如权利要求9所述的基质,其特征是所述细胞是真核细胞或原核细胞。
11.一种制备如权利要求1-8中任一项所述的组合物的方法,其特征是所述方法包括以下步骤:
-提供植物来源的、机械崩解的纤维素纳米纤维和/或其衍生物,
-将所述纤维素纳米纤维和/或其衍生物与水混合。
12.如权利要求11所述的方法,其特征是方法还包括将所述混合物与合适的药物组合。
13.如权利要求11或12所述的方法,其特征是所述机械崩解的纤维素纳米纤维经过酸-碱预处理。
14.植物来源的、机械崩解的纤维素纳米纤维和/或其衍生物或如权利要求1-8中任一项所述的组合物作为培养基或体外维持细胞的培养基的化合物用于实验室和/或工业目的的微生物应用。
15.用如权利要求1-8中任一项所述的组合物用于固定细胞或酶的应用。
16.一种培养细胞的方法,其特征是所述方法包括以下步骤:
-提供细胞;
-使所述细胞与如权利要求1-8中任一项所述的组合物接触以形成基质;
-在所述基质内以三维或二维排列培养细胞。
17.如权利要求16所述的方法,其特征是在培养之前,所述基质转移或放置到用于细胞培养或细胞递送的环境中。
18.如前述权利要求中任一项或多项所述的组合物、方法或应用,其特征是所述细胞是真核细胞。
19.如前述权利要求中任一项或多项所述的组合物、方法或应用,其特征是所述细胞是原核细胞。
20.如前述权利要求中任一项或多项所述的组合物、方法或应用,其特征是所述细胞是干细胞。
21.包含水凝胶或湿膜形式的植物来源的、机械崩解的纤维素纳米纤维和/或其衍生物作为3D细胞培养基质的组合物在细胞培养或细胞递送中的应用,其中纤维素纳米纤维和/或其衍生物是结构I型纤维素,并且其中水凝胶或湿膜形式的纤维素纳米纤维和/或其衍生物是由从纸浆厂收集的纤维素纸浆形成的。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于芬欧汇川集团,未经芬欧汇川集团许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710872909.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。