[发明专利]红花银桦小苗的快速繁殖方法在审
申请号: | 201710875719.3 | 申请日: | 2017-09-25 |
公开(公告)号: | CN107466859A | 公开(公告)日: | 2017-12-15 |
发明(设计)人: | 陈礼培;萧洪东;王惠珍;何丽烂;邓日烈 | 申请(专利权)人: | 佛山科学技术学院 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 广州嘉权专利商标事务所有限公司44205 | 代理人: | 王国标 |
地址: | 528000 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 红花 银桦 快速 繁殖 方法 | ||
1.一种红花银桦小苗的快速繁殖方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将红花银桦的侧芽或顶芽接种到愈伤组织诱导培养基中进行愈伤组织的诱导培养,在温度为22-26℃,光照时间为8-15h/天下,诱导培养18-25天,侧芽部位长出绿色的致密愈伤组织;
2)将愈伤组织切成小块,接种到愈伤组织不定芽分化培养基中,在光照下进行不定芽分化培养;
3)当分化培养的不定芽长到2.5-3.0cm高时,把不定芽分开转接入生根培养基上进行生根培养,在光照下生根培养28-32天,红花银桦小苗的株高为2.8-3.5cm;
4)将步骤3)中得到的株高为2.8-3.5cm的红花银桦小苗移至室外阴棚炼苗3-5天,洗去根部培养基,移栽到苗床上,培养30-40天后栽到自然条件下的土壤中;
其中,愈伤组织诱导培养基以MS作为基本培养基,再添加0.05-0.2mg/L的NAA和1-4mg/L的6-BA,2.5-3.5%蔗糖和0.5-0.8%琼脂配制而成,pH5.8-6.2;
愈伤组织不定芽分化培养基以MS作为基本培养基,再添加0.1mg/L的NAA和1-3mg/L的6-BA,2.5-3.5%蔗糖和0.5-0.8%琼脂配制而成,pH 5.8-6.2;
生根培养基以MS作为基本培养基,再添加0.2-0.8mg/L的NAA,2.5-3.5%蔗糖和0.5-0.8%琼脂配制而成,pH 5.8-6.2。
2.根据权利要求1所述的红花银桦小苗的快速繁殖方法,其特征在于,将红花银桦的侧芽或顶芽接种到愈伤组织诱导培养基前,需要将红花银桦的侧芽或顶芽进行清洗和消毒,具体操作如下:取长1.5cm左右的侧芽或顶芽,用自来水流水冲洗20min,沥干水后用75%的乙醇溶液浸泡20s,在超净工作台上再用0.1%升汞溶液浸泡12-5min,用无菌水冲洗5-6次。
3.根据权利要求1所述的红花银桦小苗的快速繁殖方法,其特征在于,愈伤组织诱导培养基的组分为:MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.1mg/L,3%蔗糖和0.65%琼脂;愈伤组织不定芽分化培养基的组分为:MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,3%蔗糖和0.65%琼脂;生根培养基的组分为:MS+NAA 0.4mg/L,3%蔗糖和0.65%琼脂。
4.根据权利要求1所述的红花银桦小苗的快速繁殖方法,其特征在于,所述步骤4)中苗床的基质由砂和椰子壳组成,砂和椰子壳的质量比为1:0.25-3。
5.根据权利要求4所述的红花银桦小苗的快速繁殖方法,其特征在于,所述步骤4)中苗床的基质中,砂和椰子壳的质量比为1:3。
6.根据权利要求1所述的红花银桦小苗的快速繁殖方法,其特征在于,苗床培养过程条件控制为:温度为20-25℃,湿度保持在70%-85%。
7.根据权利要求1所述的红花银桦小苗的快速繁殖方法,其特征在于,步骤1)中,将侧芽或顶芽进行愈伤组织诱导培养时,愈伤组织诱导率为43.7-100%。
8.根据权利要求1所述的红花银桦小苗的快速繁殖方法,其特征在于,步骤2)中,不定芽分化培养的芽诱导率为37.5-62.5%。
9.根据权利要求1所述的红花银桦小苗的快速繁殖方法,其特征在于,步骤3)中,将不定芽转接入生根培养基上进行生根培养时,生根率为100%,根长为4-4.6cm。
10.根据权利要求1所述的红花银桦小苗的快速繁殖方法,步骤3)中,将红花银桦小苗移栽到苗床上进行培养时,成活率为56-88%。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于佛山科学技术学院,未经佛山科学技术学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710875719.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。