[发明专利]一种妇炎婷颗粒及其制备方法

权利要求书

1.一种妇炎婷颗粒，其特征是，所述妇炎婷颗粒的原料配比如下：

一枝黄花 800~1000份，白花蛇舌草 800~1000份，

赤芍 500~700份，延胡索 500~650份；

所述一枝黄花和白花蛇舌草作君药，赤芍作臣药，延胡索作佐药；

所述妇炎婷颗粒的制备方法，包括以下步骤：

（1）称取一枝黄花、白花蛇舌草和赤芍，按重量比分别加15及10倍量甘油的水溶液煎煮两次，每次1~2小时，分次滤过，分别得到一次提取液和二次提取液，再将两次提取液混合；其中水溶液中甘油的体积分数为10%；

（2）将步骤（1）所制得的两次提取液混合液用离心机4000rpm/min，分离30~60min，取上层离心液进行超滤处理，再将所得滤液减压浓缩，得到相对密度为1.15~1.25的浓缩液；

（3）取延胡索粉碎成粗粉，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法，乙醇和甘油的混合溶液作溶剂进行渗漉，渗漉液回收乙醇和甘油，浓缩得到相对密度为1.00~1.15的浓缩液；

（4）将步骤（2）和（3）中得到的两种浓缩液混合均匀，继续浓缩至相对密度为1.15~1.25，得浓缩药液；

（5）将步骤（4）中所述的浓缩药液放入制粒机中，加入辅料，喷入浸膏，一步沸腾制粒，整粒，分装，即制得颗粒；其中，所述的相对密度为相对水的密度，且均在65℃下测得；所述辅料为糊精。

2.根据权利要求1所述的一种妇炎婷颗粒，其特征是，所述妇炎婷颗粒的原料及配比如下：

一枝黄花 1000份 白花蛇舌草 1000份

赤芍 667份 延胡索 600份。

3.根据权利要求1或2所述的一种妇炎婷颗粒的制备方法，其特征是，所述方法包括以下步骤：

（1）称取一枝黄花、白花蛇舌草和赤芍，按重量比分别加15及10倍量甘油的水溶液煎煮两次，每次1~2小时，分次滤过，分别得到一次提取液和二次提取液，再将两次提取液混合；其中水溶液中甘油的体积分数为10%；

（2）将步骤（1）所制得的两次提取液混合液用离心机4000rpm/min，分离30~60min，取上层离心液进行超滤处理，再将所得滤液减压浓缩，得到相对密度为1.15~1.25的浓缩液；

（3）取延胡索粉碎成粗粉，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法，乙醇和甘油的混合溶液作溶剂进行渗漉，渗漉液回收乙醇和甘油，浓缩得到相对密度为1.00~1.15的浓缩液；

（4）将步骤（2）和（3）中得到的两种浓缩液混合均匀，继续浓缩至相对密度为1.15~1.25，得浓缩药液；

（5）将步骤（4）中所述的浓缩药液放入制粒机中，加入辅料，喷入浸膏，一步沸腾制粒，整粒，分装，即制得颗粒；其中，所述的相对密度为相对水的密度，且均在65℃下测得。

4.根据权利要求3所述的一种妇炎婷颗粒制备方法，其特征是，步骤（1）中煎煮前先将各组分置于球磨罐中进行球磨粉碎，过350~500目得到细粉；所述球磨罐中装有干冰。

5.根据权利要求3所述的一种妇炎婷颗粒制备方法，其特征是，步骤（1）中所述白花蛇舌草分两次加入溶液中进行煎煮。

6.根据权利要求3所述的一种妇炎婷颗粒制备方法，其特征是，步骤（2）中选取截留分子量为3000的膜进行超滤。

7.根据权利要求3所述的一种妇炎婷颗粒制备方法，其特征是，步骤（3）中，所述甘油占混合溶液体积的10vol%，乙醇占混合溶液体积的55~75 vol%。

8.根据权利要求3所述的一种妇炎婷颗粒制备方法，其特征是，步骤（5）中所述的辅料添加量占所述妇炎婷颗粒质量的45%~55%。

9.根据权利要求3至8中任意一项所述的一种妇炎婷颗粒制备方法，其特征是，步骤（5）中所述辅料为糊精，糊精和浸膏的质量比为1：1。