[发明专利]检测10种呼吸道感染病原体的微流控芯片试剂盒及其使用方法

权利要求书

1.一种检测10种呼吸道感染病原体的微流控芯片试剂盒，包括试剂盒本体，该试剂盒本体包括进样腔室、反应腔室以及实现进样腔室、反应腔室连通的微流控流道；其特征在于：所述反应腔室至少包括有10个，各个反应腔室相互独立，且各反应腔室中均预置有用于扩增一种呼吸道病原体的试剂干粉，该试剂干粉包括用于扩增相应呼吸道病原体的引物、TaqMan探针；

预置于各个反应腔室中的试剂干粉能够分别扩增如下的10种呼吸道病原体中的任意一种，同时，所有反应腔室中的试剂干粉扩增出的呼吸道病原体能够囊括如下10种呼吸道病原体：肺炎支原体（Mycoplasma pneumoniae）、肺炎衣原体（Chlamydophilapneumoniae）、嗜肺军团菌（Legionella pneumophila）、百日咳杆菌（Bordetellapertussis）、鼻病毒（Human Rhino virus）、呼吸道腺病毒（Adenovirus）、甲型流感病毒（Influenza A virus）、乙型流感病毒（Influenza B virus）、呼吸道合胞病毒（respiratory syncytial virus）和副流感病毒（human parainfluenza virus）；

进样腔室设置于试剂盒本体的中部位置处，且进样腔室具有进样孔、出样口、进气孔、排气孔；

微流控流道包括进样主流道、进样分流道、排气主流道、排气分流道以及溢流通道，其中：进样分流道、排气分流道以及溢流通道的数目与反应腔室的数目一致；

进样腔室的出样口与进样主流道的一端连通，而进样主流道的另一端设置有数目与反应腔室数目一致的样本分流出口，进样主流道的各样本分流出口均通过一条进样分流道与相应的反应腔室的进样口一一连通；各进样分流道上均安装有加样单向阀；

进样腔室的进气孔与排气主流道的一端连通，排气主流道的另一端设置有数目与反应腔室数目一致的排气汇聚口，排气主流道的各排气汇聚口均依次通过排气分流道、排气单向阀、透气阻水滤芯、溢流通道与相应的反应腔室的进气孔一一连通；

所述引物的序列为：肺炎支原体（Mycoplasma pneumoniae），SEQ ID NO.1-2；肺炎衣原体（Chlamydophila pneumoniae），SEQ ID NO.4-5；嗜肺军团菌（Legionellapneumophila），SEQ ID NO.7-8；百日咳杆菌（Bordetella pertussis），SEQ ID NO.10-11；

鼻病毒（Human Rhino virus），SEQ ID NO.13-14；呼吸道腺病毒（Adenovirus），SEQ IDNO.16-17；甲型流感病毒（Influenza A virus），SEQ ID NO.19-20；乙型流感病毒（Influenza B virus），SEQ ID NO.22-23；呼吸道合胞病毒（respiratory syncytialvirus），SEQID NO.25-26；副流感病毒（human parainfluenza virus），SEQ ID NO.28-29；

所述TaqMan探针的序列为：肺炎支原体（Mycoplasma pneumoniae），SEQ ID NO.3；肺炎衣原体（Chlamydophila pneumoniae），SEQ ID NO.6；嗜肺军团菌（Legionellapneumophila），SEQ ID NO.9；百日咳杆菌（Bordetella pertussis），SEQ ID NO.12；鼻病毒（Human Rhino virus），SEQ ID NO.15；呼吸道腺病毒（Adenovirus），SEQ ID NO.18；甲型流感病毒（Influenza A virus），SEQ ID NO.21；乙型流感病毒（Influenza B virus），SEQ IDNO.24；呼吸道合胞病毒（respiratory syncytial virus），SEQ ID NO.27；副流感病毒（human parainfluenza virus），SEQ ID NO.30。

2.根据权利要求1所述的检测10种呼吸道感染病原体的微流控芯片试剂盒，其特征在于：所述引物在扩增体系中的终浓度为100-1000nM；所述TaqMan探针在扩增体系中的终浓度为50-500nM。