[发明专利]一种脱毒红心甘薯的工厂化繁育方法

说明书

技术领域

本发明属于农产品种植领域，特别涉及一种脱毒红心甘薯的工厂化繁育方法。

背景技术

红心甘薯是一种地方特色甘薯品种，其营养丰富、口感佳、品种优、表皮光滑、体型细长均匀，市场前景好，是农业产业结构调整的主要作物之一。在生产中由于农户长期采用自留薯块自繁扦插的方式，多年的无性繁殖种植使得种薯感染并积累病毒而引起严重的种性退化，产量和品质下降，病虫害严重。

发明内容

本发明的目的是提供一种生产红心甘薯脱毒种薯试管苗、原原种及原种的方法，该方法通过茎尖结合热处理进行脱毒，获得试管苗，经过试管苗水培、剪尖扦插繁育脱毒原原种，经过三级扩繁，最终获得脱毒良种用于生产。

一种脱毒红心甘薯的工厂化繁育方法，其具体步骤为：

第一步：脱毒试管苗培育

①将薯块进行催芽及热处理

将薯块洗净，用50%多菌灵800倍液消毒处理20min，然后选取无病、无腐烂的薯块置于高温灭菌后的珍珠岩中，再放入培养箱中26℃进行催芽，待芽长至0.1～0.5cm时，采取每天在35～40℃下热处理8小时，其余时间恢复至26℃的下交替处理30天；

②外植体表面灭菌剂的选择

将热处理后茎尖取1～3cm在自来水下冲洗干净并晾干，在超净工作台上用75%酒精浸泡20～30s，再10%的次氯酸钠消毒20min，无菌水冲洗3次后置于无菌滤纸上，吸干水分备用；

③组培快繁

诱导培养：在超净工作台上，将吸干水分的外植体置于体视镜下剥取长0.2～0.5mm的茎尖分生组织，接种于启动培养基MS+6BA3.0mg/l，诱导再生植株；

病毒检测：对再生植株进行编号、培养，经病毒检测，淘汰有病毒的试管苗；

增殖生根培养：将确认无病毒的苗剪段接种于MS+IBA0.5mg/l进行增殖和生根同步培养；

培养条件：培养温度为26℃，光照2000lx，12-16h/d；

第二步：原原种繁育

①试管苗炼苗

将长至4～5片叶,高5cm左右的生根试管苗连同瓶子一起移出培养室，在大棚里炼苗3～7天；

②苗床准备

将网棚内的表土除去、整平，用砖砌成宽1.5 m的厢床，腐熟过的农家肥2000kg/亩铺设在厢床底部；网棚内外喷施杀虫杀菌剂；

③基质的配置与消毒

可用蛭石、珍珠岩、椰糠、泥炭土等1:1:1:1配置基质，也可用松针土+硫酸钾20kg/亩+磷肥25kg/亩混合均匀后填入栽培试管苗的厢面内，铺设厚度为15cm～20cm；再用1%的甲醛浇透基质后，密闭大棚8 d ～10 d，打开棚膜10d～12 d待甲醛气味消散后使用；

④试管苗移栽

移栽前1d～2d提前浇透厢面水分，翻松、刮平划行距线；于3月～4月气温回升后，将经练苗后的脱毒试管苗用清水将根部培养基洗净，按10*15的株行距移栽到已消毒的大棚的基质里，在生长期内用浓度0.1%尿素+0.2%KH₂PO₄ 或营养液对苗根部进行浇灌，每15天1次。或把试管苗放入漂浮育苗盘中用营养液培养。加盖小拱棚，保温保湿，温度超过30℃时，及时揭开网室大棚的侧膜和小拱棚两头通风透气；

⑤剪尖扦插

当苗长到15～20cm时，剪尖扦插到已垄好的大棚网室基质上，交足定根水，繁育原原种；

⑥原原种收获贮藏

霜降前后，原原种长至75～150g时即可收获；收获前15d停止浇水，前一周进行割蔓；在通风干燥的库房内预贮15d～20d后再入库贮藏；贮藏前严格淘汰病、烂 、伤、杂及畸形薯；贮藏前用甲醛熏蒸、撒生石灰、喷杀菌剂等方式对地窖进行消毒；贮藏种薯的数量不超过地窖容量的2/3，温度控制在10℃～15℃,相对湿度70%～90%，定期通风；

第三步：原种繁育

①大棚育苗

3月中下旬，将原原种从贮藏窖中取出，剔除烂薯和病薯，用51～54℃温水浸种10分钟，或用70％甲基托布津或用50％多菌灵500液浸种10分钟；整理好厢面后，进行排薯，采用平排，排种时要注意分清头尾，切忌倒排；排种时大小分开，保持上齐下不齐；排种后，撒上细土5～10cm，再用水浇透床土；随即盖上小拱棚封闭升温；

②土壤选择

选择5年未栽过甘薯，土质肥沃、富含有机质、通透性好、土壤疏松、耕层深厚的黄砂壤地块；

③整地施肥