[发明专利]一种治疗白癜风的中药组合物及其检测方法

权利要求书

1.一种治疗白癜风的中药组合物，包括如下重量份的中药材：

炒蒺藜300-500份，制何首乌100-300份，炒黑芝麻100-300份，补骨脂100-300份，女贞子50-200份，北沙参100-300份，决明子100-300份，香橼50-200份，赤芍100-300份，丹参100-300份，炒桃仁50-200份，红花50-200份，独活100-300份，炒苍术100-300份，白芷100-300份。

2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，包括如下重量份的中药材：

炒蒺藜350-450份，制何首乌150-250份，炒黑芝麻150-250份，补骨脂150-250份，女贞子100-180份，北沙参150-250份，决明子150-250份，香橼100-180份，赤芍150-250份，丹参150-250份，炒桃仁100-180份，红花100-180份，独活150-250份，炒苍术150-250份，白芷150-250份。

3.根据权利要求2所述的中药组合物，其特征在于，包括如下重量份的中药材：

炒蒺藜420份，制何首乌210份，炒黑芝麻210份，补骨脂210份，女贞子140份，北沙参210份，决明子210份，香橼140份，赤芍210份，丹参210份，炒桃仁140份，红花140份，独活210份，炒苍术210份，白芷210份。

4.一种药物组合物，包括权利要求1至3中任一项所述的中药组合物；

优选的，所述中药组合物经过或不经过提取；

还优选的，所述药物组合物还可以包括药学上可以接受的辅料；

优选的，所述药物组合物为口服制剂。

5.权利要求4所述的药物组合物的制备方法，包括权利要求1至3中任一项所述的中药组合物经过提取得到浸膏，或者不经过提取直接混合粉碎，加入或不加入药学上可以接受的辅料，按照本领域常规的方法制备成临床上可以接受的制剂；优选为口服制剂。

6.一种片剂，以权利要求1至3中任一项所述的中药组合物为原料，经过如下方法制备：

按照上述重量份配比准备各味药材，加水煎煮三次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.25-130(50℃)稠膏，真空干燥成干浸膏，粉粹成细粉，用乙醇制成颗粒，加入硬脂酸镁适量，混匀，压制成片，每片相当于含生药3.08g，包衣，即得。

7.权利要求1至3中任一项所述的中药组合物、权利要求4所述的药物组合物、权利要求5所述的制备方法制备得到的药物组合物、或权利要求6所述的片剂在制备治疗肝肾阴虚、淤血阻络型白癜风的药物中的应用。

8.权利要求1至3中任一项所述的中药组合物、权利要求4所述的药物组合物、权利要求5所述的制备方法制备得到的药物组合物、或权利要求6所述的片剂的成分检测方法，包括薄层色谱法鉴别炒蒺藜，具体步骤包括：

供试品溶液的制备：取待测品30g-100g，粉碎，加入体积为待测品质量1～2倍的醋酸乙酯，超声处理30分钟，滤过，滤液水浴蒸干，残渣加甲醇使溶解，定容至5ml量瓶中，作为供试品溶液；

对照药材溶液的制备：取炒蒺藜4.2g，照所述供试品溶液的制备方法制成对照药材溶液；

薄层色谱鉴别：吸取供试品溶液和对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比为20∶1∶1的沸程60～90℃的石油醚-醋酸乙酯-甲醇为展开剂，20℃下在展开槽中饱和10min，展开约10cm，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰；供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。