[发明专利]一种氮掺杂碳纳米纤维/二硫化钼复合材料及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201710897762.X 申请日: 2017-09-28
公开(公告)号: CN107768622B 公开(公告)日: 2020-06-19
发明(设计)人: 刘天西;伏璀玫;缪月娥;周宇;李斐 申请(专利权)人: 东华大学
主分类号: H01M4/36 分类号: H01M4/36;H01M4/58;H01M4/62;H01M10/0525
代理公司: 上海泰能知识产权代理事务所 31233 代理人: 黄志达;魏峯
地址: 201620 上海市*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 掺杂 纳米 纤维 二硫化钼 复合材料 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种氮掺杂碳纳米纤维/二硫化钼复合材料,其特征在于,以聚甲基丙烯酸甲酯纳米纤维为模板,将聚吡咯原位聚合在纳米纤维表面,再原位生长二硫化钼,然后煅烧得到;所述复合材料具有中空管状结构,二硫化钼片层均匀分布于氮掺杂碳纳米纤维表面,氮掺杂碳纳米纤维尺寸均匀。

2.一种氮掺杂碳纳米纤维/二硫化钼复合材料的制备方法,具体步骤如下:

(1)将聚甲基丙烯酸甲酯溶于溶剂中,搅拌,得到聚甲基丙烯酸甲酯纺丝原液,静电纺丝,得到聚甲基丙烯酸甲酯纳米纤维膜,其中聚甲基丙烯酸甲酯纺丝原液浓度为0.05-0.15g/ml;

(2)将吡咯与溶剂混合形成吡咯溶液,将引发剂与溶剂混合形成引发剂溶液,将步骤(1)中的聚甲基丙烯酸甲酯纳米纤维膜放入吡咯溶液中浸泡,加入引发剂溶液反应,得到聚吡咯/聚甲基丙烯酸甲酯纳米纤维膜,其中吡咯溶液的浓度为0.01-0.03mol/L,引发剂溶液的浓度为0.01-0.03mol/L,聚甲基丙烯酸甲酯纳米纤维膜、吡咯与引发剂的质量比为1:1:2-1:5:15;

(3)将四硫代钼酸铵溶于溶剂中形成溶液,将步骤(2)中的聚吡咯/聚甲基丙烯酸甲酯纳米纤维膜浸入溶液中,置于水热釜中反应,得到二硫化钼/聚吡咯/聚甲基丙烯酸甲酯纳米纤维膜,置于管式炉中,在氮气环境下煅烧,得到氮掺杂碳纳米纤维/二硫化钼复合材料,其中四硫代钼酸铵溶液的浓度为1-3mg/mL,四硫代钼酸铵与聚吡咯/聚甲基丙烯酸甲酯纳米纤维膜的质量比为1:1-4:1。

3.按照权利要求2所述的一种氮掺杂碳纳米纤维/二硫化钼复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)、(3)中溶剂均为DMF。

4.按照权利要求2所述的一种氮掺杂碳纳米纤维/二硫化钼复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中静电纺丝的条件为:电压为15-25kv,注射器针头与接收板距离为10-20cm,注射器推注速度为0.1mm/min。

5.按照权利要求2所述的一种氮掺杂碳纳米纤维/二硫化钼复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中静电纺丝的条件为:电压为15kv,注射器针头与接收板距离为15cm,注射器推注速度为0.1mm/min。

6.按照权利要求2所述的一种氮掺杂碳纳米纤维/二硫化钼复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中溶剂为盐酸水溶液,盐酸水溶液的浓度为1mol/L;引发剂为三水合三氯化铁。

7.按照权利要求2所述的一种氮掺杂碳纳米纤维/二硫化钼复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中加入引发剂溶液是在冰水浴条件下;反应时间为12h,反应温度为0℃。

8.按照权利要求2所述的一种氮掺杂碳纳米纤维/二硫化钼复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中反应温度为200℃,反应时间为10h。

9.按照权利要求2所述的一种氮掺杂碳纳米纤维/二硫化钼复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中煅烧温度为800℃,煅烧升温速度为5℃/min,保持时间为2h。

10.一种如权利要求1所述的氮掺杂碳纳米纤维/二硫化钼复合材料的应用,其特征在于,用作锂离子电池的负极材料。

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