[发明专利][1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶类化合物及其制备方法和医药用途

权利要求书

1.一种通式I所示的化合物或其可药用盐，

其中：

R¹和R²彼此独立地选自氢、C_1-6烷基、C₃～C₆环烷基、4～7元杂环基、C₆～C₁₀芳基、6～10元杂芳基，其中所述C₃～C₆环烷基、4～7元杂环基、C₆～C₁₀芳基、6～10元杂芳基任选进一步被选自卤素、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基的一个或多个基团所取代；

或者，

R¹和R²与其相连的氮原子一起形成4至7元杂环，所述杂环进一步被选自卤素、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基的一个或多个基团所取代；

Cy选自C₆～C₁₀芳基和6～10元杂芳基；

每个R³独立地选自氢；

R^4a和R^4b各自独立地选自氢或C₁-C₆烷基；

R⁵选自

n1为1；

m1为1。

2.根据权利要求1所述的通式I所示的化合物或其可药用盐，其中，Cy选自苯基或吡啶基。

3.根据权利要求1所述的通式I所示的化合物或其可药用盐，其为如下通式II所示的化合物或其可药用盐：

其中，R¹、R²、R^4a、R^4b和R⁵如权利要求1中所定义。

4.根据权利要求1所述的通式I所示的化合物或其可药用盐，其为如下通式III所示的化合物或其可药用盐：

其中，R¹、R²如权利要求1中所定义。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的通式I所示的化合物或其可药用盐，其中，R¹和R²彼此独立地选自氢、C₃～C₆环烷基、5元或6元杂芳基；其中所述5元或6元杂芳基任选进一步被选自卤素、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基的一个或多个基团所取代。

6.根据权利要求1至4中任一项所述的通式I所示的化合物或其可药用盐，其中，R¹和R²与其相连的氮原子一起形成5至6元杂环。