[发明专利]一种ERK和JNK信号通路抑制剂Mce2E在审
| 申请号： | 201710900449.7 | 申请日： | 2017-09-28 |
| 公开（公告）号： | CN107648597A | 公开（公告）日： | 2018-02-02 |
| 发明（设计）人： | 刘翠华;强丽华;汪静 | 申请（专利权）人： | 中国科学院微生物研究所 |
| 主分类号： | A61K38/46 | 分类号： | A61K38/46;A61K38/16;A61P3/04;A61P3/10;C12N9/14 |
| 代理公司： | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司23211 | 代理人： | 张勇 |
| 地址： | 100101 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 erk jnk 信号 通路 抑制剂 mce2e | ||
1.一种ERK和JNK信号通路抑制剂，其特征在于，含有氨基酸序列包括如以下(a)或(b)或(c)所示氨基酸序列的多肽或蛋白质作为活性成分：
(a)SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列；
(b)在(a)中的氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个氨基酸或几个氨基酸且具有磷酸酯酶活性的由(a)衍生的多肽或其类似物；
(c)与(a)、(b)中氨基酸序列整体相似度在85％以上的由(a)衍生的多肽或其类似物。
2.一种ERK和/或JNK信号通路抑制剂，其特征在于，含有氨基酸序列包括如SEQ ID NO：2所示氨基酸序列的多肽作为活性成分。
3.一种ERK或JNK信号通路抑制剂，其特征在于，含有氨基酸序列包括如以下(a)或(b)或(c)所示氨基酸序列的多肽或蛋白质作为活性成分：
(a)SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列；
(b)在(a)中的氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个氨基酸或几个氨基酸且具有磷酸酯酶活性的由(a)衍生的多肽或其类似物；
(c)与(a)、(b)中氨基酸序列整体相似度在85％以上的由(a)衍生的多肽或其类似物。
4.权利要求1～3任一所述抑制剂在制备用于治疗ERK和/或JNK信号通路相关疾病的药物中的应用。
5.治疗ERK和/或JNK信号通路相关疾病的药物，其特征在于，含有氨基酸序列包括如以下(a)或(b)或(c)所示氨基酸序列的多肽或蛋白质作为活性成分：
(a)SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列；
(b)在(a)中的氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个氨基酸或几个氨基酸且具有磷酸酯酶活性的由(a)衍生的多肽或其类似物；
(c)与(a)、(b)中氨基酸序列整体相似度在85％以上的由(a)衍生的多肽或其类似物。
6.治疗ERK和/或JNK信号通路相关疾病的药物，其特征在于，含有氨基酸序列包括如SEQ ID NO：2所示氨基酸序列的多肽作为活性成分。
7.根据权利要求6所述的药物，其特征在于，还含有药物学上可接受的辅料或载体。
8.用于开发治疗ERK和/或JNK信号通路相关疾病的药物的工具，其特征在于，
含有氨基酸序列包括如以下(a)或(b)或(c)所示氨基酸序列的多肽或蛋白质作为活性成分：
(a)SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列；
(b)在(a)中的氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个氨基酸或几个氨基酸且具有磷酸酯酶活性的由(a)衍生的多肽或其类似物；
(c)与(a)、(b)中氨基酸序列整体相似度在85％以上的由(a)衍生的多肽或其类似物；
或者，含有氨基酸序列包括如SEQ ID NO：2所示氨基酸序列的多肽作为活性成分。
9.根据权利要求8所述的工具，其特征在于，是一种试剂盒。
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