[发明专利]一种基于POCT模式的全自动医用荧光PCR分析系统有效
申请号: | 201710902777.0 | 申请日: | 2017-09-29 |
公开(公告)号: | CN107513490B | 公开(公告)日: | 2021-03-16 |
发明(设计)人: | 陈刚;李彦萱;黄自桂;张东涛;向·霄;熊伟 | 申请(专利权)人: | 重庆京因生物科技有限责任公司 |
主分类号: | C12M1/00 | 分类号: | C12M1/00;C12M1/38;C12M1/34 |
代理公司: | 重庆强大凯创专利代理事务所(普通合伙) 50217 | 代理人: | 成艳 |
地址: | 400084 重庆市大渡口区*** | 国省代码: | 重庆;50 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 poct 模式 全自动 医用 荧光 pcr 分析 系统 | ||
本发明涉及生物医学技术领域,具体而言,涉及一种基于POCT模式的全自动医用荧光PCR分析系统。包括PCR仪,所述PCR仪用于通过PCR反应扩增DNA,所述PCR仪还用于对DNA进行荧光检测并生成荧光图像,所述PCR仪还用于将图像发送给客户端;客户端,所述客户端用于对荧光图像进行分析,生成分析结果。本发明提供的基于POCT模式的全自动医用荧光PCR分析系统,能够解决传统基因检测过程复杂、成本昂贵、等待周期漫长的缺陷。
技术领域
本发明涉及生物医学技术领域,具体而言,涉及一种基于POCT模式的全自动医用荧光PCR分析系统。
背景技术
据联合国世界卫生组织统计,全球死亡患者中三分之一是死于不合理用药,而非死于自然疾病本身。我国卫生部药品不良反应监测中心的数据为:住院病人中,每年约有19.2万人死于药品不良反应;家庭用药不良反应需要住院治疗的病人则多达250 万人。研究表明基因组的多态性是导致药物反应多态性的重要因素,通过对人体药物相关基因(药物代谢酶、转运体和受体基因)检测,临床医师可以根据患者的基因型制定个性化的用药方案,以提高药物的疗效和降低药物的毒副反应,同时减轻病人的痛苦和经济负担。
目前,市场上基因检测主要在医院的临床分子诊断中心或者通过抽取血液样本并外送到第三方医学检验所进行检测,整个过程包括抽血、保存样本并寄送到专业的实验室、在实验室中进行细胞的裂解和核酸的提纯、进行PCR扩增、并使用专业的设备进行检测、出具报告。从取样到生成报告,一般为24~168小时,整个过程速度慢、耗时长。样本转移的步骤多,因此容易造成污染,需要筹建专业的实验室和购买专业的设备,并配备专业的操作人员,这些因素都会增加整个医院的运行成本,对基因检测的广泛应用造成了极大的阻碍。
POCT,即时检验,指在病人旁边进行的临床检测,通常不一定是临床检验师来进行。是在采样现场即刻进行分析,省去标本在实验室检验时的复杂处理程序,快速得到检验结果的一类新方法。近年来,由于当今高新技术的发展和医学科学的进步,以及高效快节奏的工作方式,使得具有实验仪器小型化、操作简单化、报告结果即时化的POCT越来越受到了人们的青睐。
现有的POCT的诊断项目包括血糖检测、心脏标志物、酒精检测等,但是现在尚未有针对于基因检测的POCT检测系统。
发明内容
本发明意在提供一种基于POCT模式的全自动医用荧光PCR分析系统,能够解决传统基因检测过程复杂、成本昂贵、等待周期漫长的缺陷。
为了解决上述技术问题,本专利提供如下基础技术方案:
一种基于POCT模式的全自动医用荧光PCR分析系统,包括:
PCR仪,所述PCR仪用于通过PCR反应扩增DNA,所述PCR仪还用于对DNA进行荧光检测并生成荧光图像,所述PCR仪还用于将图像发送给客户端;
客户端,所述客户端用于对荧光图像进行分析,生成分析结果。
本发明的技术方案中,通过PCR仪能够对自动对DNA进行扩增,并在扩增结束后对其进行荧光检测,然后通过客户端的软件对荧光图像进行分析,生成分析结果,无须在不同的医疗机构进行样本转移,实现即时检测,简化检测过程,降低检测成本和等待时间。
进一步,所述PCR仪包括热循环模块和控制模块,所述热循环模块用于控制温度循环使DNA扩增,所述热循环模块包括用于盛放试管的试剂槽,用于对试剂槽加热和制冷的半导体制冷片,用于辅助半导体制冷片散热或吸热的散热片,用于获取试剂槽温度的温度传感器,所述控制模块用于根据温度传感器的数据控制半导体制冷片的电流大小和方向,所述试剂槽上设有单排的用来盛装反应试管的试管孔。
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