[发明专利]一种治疗牛口蹄疫病药物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗牛口蹄疫药物，其特征在于，包括以下质量份原料：冷水花30-200份、石斛20-170份、细辛50-120份、乌蔹莓50-100份、提取物A20-100份、助剂1-20份。

2.如权利要求1所述的治疗牛口蹄疫药物，其特征在于，所述的牛口蹄疫的药物，包括以下质量份原料：冷水花170-200份、石斛120-150份、细辛80-120份、乌蔹莓70-100份、提取物A50-80份、助剂10-12份。

3.如权利要求1所述的治疗牛口蹄疫药物，其特征在于，所述的提取物A为褐腐菌发酵粗提物。

4.如权利要求3所述的治疗牛口蹄疫药物，其特征在于，所述的提取褐腐菌发酵粗提物，包括以下提取步骤：

1)褐腐菌在pH＝7.5-8.0、180-200r/min的马铃薯葡萄糖培养基中培养7-10天，13200-14500rpm离心30-40min，取沉淀；

2)加入17-20倍沉淀质量的溶液1，40-55KHz条件下超声提取40-55min，过滤，得滤液1；

3)加入1/4-1/5滤液1体积的乙酸，70-80r/min、35-40℃下搅拌40-50min，静置10-12h，过滤，得滤液2；

4)加入滤液2一半体积的滤液乙醇，5-7℃静置12-14h，过滤，得滤液3，滤液3减压回流回收乙醇，得残余液，残余液干燥制成10-13％的浸膏，既得褐腐菌发酵粗提物。

5.如权利要求4所述的治疗牛口蹄疫药物，其特征在于，所述的溶液1，为0.2-0.25mol/L磷酸二氢钠，20-25％甘油，0.1-0.2mol/L氯化钠，pH＝8.0-8.3。

6.如权利要求1所述的治疗牛口蹄疫药物，其特征在于，所述的助剂，是将玉米淀粉、羧甲基纤维素钠、丙二醇按质量比3:1:2混合而得。

7.如权利要求1所述的治疗牛口蹄疫药物，其特征在于，包括以下制备步骤：

1)冷水花、石斛、细辛混合、粉碎，过100-180目筛，混合粉末制成含水量50-55％得混合料，35-37℃封闭发酵2-3天，得发酵料；

2)加入15-17倍发酵料质量的溶液2,微波提取10-13min，过滤，得提取液，提取液制成8-10％的浸膏2；

3)浸膏2、褐腐菌发酵粗提物、助剂混合，制粒，干燥，既得。

8.如权利要求7所述的治疗牛口蹄疫药物，其特征在于，所述的溶液2，是将乙醇：甲醇：乙酸乙酯：丙酮按照体积比17:2:5:7混合而成。

9.如权利要求7所述的治疗牛口蹄疫药物，其特征在于，所述的微波提取，微波的功率为730-780w。