[发明专利]替考拉宁分子印迹膜的制备方法

说明书

本发明公开了一种替考拉宁分子印迹膜的制备方法，包括以下步骤：1)、在替考拉宁中加入甲醇，搅拌形成替考拉宁甲醇悬浮液；再加入四丁基氢氧化铵溶液直至形成澄清溶液，然后加入无水硫酸镁室温下搅拌，过滤，得滤液；2)、在滤液中加入甲基丙烯酸、乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈搅拌均匀；然后放入PVDF膜进行浸泡，取出后放入真空干燥箱干燥；3)、将步骤2)所得的干燥后PVDF膜采用索氏提取法洗脱模板分子，直至所得的洗脱液中无替考拉宁为止，洗脱剂为甲醇/乙酸溶液；4)、洗脱后膜于空气中晾干；得替考拉宁分子印迹膜。

技术领域

本发明涉及一种分子印迹膜的制备方法，特别是一种替考拉宁分子印迹膜的制备方法。

背景技术

分子印迹膜是人工合成的对印迹分子具有专一识别能力的新型分离膜，在许多领域展现了良好的应用前景。PVDF膜即聚偏二氟乙烯膜(polyvinylidene fluoride)是蛋白质印迹法中常用的一种固相支持物；PVDF膜是疏水性的，膜孔径有大有小，随着膜孔径的不断减小，膜对低分子量的蛋白结合就越牢固。

替考拉宁，又名太古霉素，1975年被首次发现。它是特定的游动放线菌经发酵、提取后得到的一种万古霉素族糖肽类抗生素，为多个化学结构非常相似的化合物组成的抗生素混合物。替考拉宁(Teicoplanin)为与万古霉素类似的新糖肽类抗生素，其抗菌谱及抗菌活性与万古霉素相似。对金葡菌的作用比万古霉素更强，不良反应更少。本品对革兰阳性菌如葡萄球菌、链球菌、肠球菌和大多厌氧性阳性菌敏感。临床主要用于金葡菌及链球菌属等敏感菌所致的严重感染，如心内膜炎、骨髓炎、败血症及呼吸道、泌尿道、皮肤、软组织等的感染。临床用主要是注射用替考拉宁，赛诺菲安万特公司生产(商品名为他格适)，中国内也有仿制药。替考拉宁结构上与万古霉素不同的是，在肽骨架上多了脂肪酸侧链，提高了亲脂性，更易于渗入组织和细胞。替考拉宁因此在治疗上表现出比万古霉素更多的优势。

2013104671994的发明《苯乙醇胺A分子印迹膜及其制备方法与应用》，公开了一种苯乙醇胺A分子印迹膜及其制备方法；该方法包括如下步骤：苯乙醇胺A和甲基丙烯酸经混合后进行预聚合；向所述预聚合后的体系中加入二甲基丙烯酸乙二醇酯和2,2’-偶氮二异丁腈得到聚合体系，向所述聚合体系中浸入PVDF膜，然后将浸泡后的所述PVDF膜置于氮气环境下进行聚合反应，聚合反应结束后，用甲醇洗涤PVDF膜即得。该方法具有如下有益效果：本发明提供的苯乙醇胺A分子印迹膜兼具分子印迹和膜分离技术两方面的优点：(1)苯乙醇胺A分子印迹膜上特异性的空间位点和功能基团可对待测物实现特异性识别；(2)相比传统的分子印迹微球材料，本发明的分子印迹膜材料具有更稳定，形态规整，可以直接应用，不需要装柱等繁琐的制备过程。

2013102053583的发明《一种对羟基苯甲酸分子印迹膜的合成方法及其应用》，涉及一种对羟基苯甲酸分子印迹膜的合成方法及其应用，属材料制备技术领域。特指以接枝甲基丙烯酸的有机膜(PVDF)为功能性基膜，对羟基苯甲酸作为模板分子，N，N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，二苯甲酮为光引发剂，以甲醇为致孔剂，以光引发法合成以商用PVDF膜为基底制备对羟基苯甲酸表面印迹吸附膜的方法。静态吸附实验用来研究了制备的印迹吸附膜的吸附平衡和选择性识别性能。结果表明利用本方法获得的对羟基苯甲酸印迹膜具有优越的对羟基苯甲酸分子识别性能。

201310020674.3的发明《一种用于组织工程的分子印迹多孔凝胶膜的制备方法》，提供了一种用于组织工程的分子印迹多孔凝胶膜的制备方法；以生长因子、多肽、蛋白质等生物活性分子为模板分子，以具有良好生物相容性并可降解吸收的天然高分子海藻酸钠为基体，以水溶性高分子或无机盐为致孔剂，采用绿色环保的水相印迹方法，制备厚度可控制在20-1000μm的分子印迹多孔凝胶膜。该方法操作简单，不使用任何有毒有害溶剂，使用的材料本身生物相容性好，可以根据细胞培养的需要，获得对不同模板分子具有识别和缓释性能的细胞培养多孔凝胶膜支架，用于调控细胞的生长，在组织工程领域有很好的应用前景。