[发明专利]一种s100β蛋白检测试剂盒及其使用方法

说明书

技术领域

本发明涉及医学检验技术领域，尤其涉及一种s100β蛋白检测试剂盒及其使用方法。

背景技术

s100β蛋白又叫中枢神经特异蛋白，也有学者将s100β蛋白描述为脑的“C反应蛋白”。一定生理浓度的s100β蛋白具有神经营养作用，高浓度的s100β蛋白具有神经毒性，S100β蛋白的过表达将增加大脑对缺血缺氧的易感性，导致神经元的凋亡。

目前市面上用于S100β蛋白检测的产品主要是以荧光免疫分析法、酶联免疫分析法的方式进行检测，这些方法成本高、准确度低，还需要配备特定的仪器进行配合检测，操作比较繁琐。

因此，目前急需一种采用其他检测方法，且能获得成本低、特异性强、灵敏度高、准确度高、稳定性好的新的S100β蛋白检测产品，以定量检测血清中S100β蛋白的含量。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供了一种成本低、特异性强、灵敏度高、准确度高、稳定性好的s100β蛋白检测试剂盒及其使用方法。

本发明是通过以下技术方案实现的：一种s100β蛋白检测试剂盒，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，包括的成分及相应含量为：

试剂R1：

其溶剂为纯化水；

试剂R2：

其溶剂为纯化水。

一种s100β蛋白检测试剂盒的使用方法，包括如下步骤：

(1)将待测样品与试剂R1混合，37℃孵育1min；

(2)用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度A1；

(3)再与试剂R2混合，37℃孵育5min；

(4)用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度A2；

(5)根据吸光度变化值计算出样本中的s100β蛋白的含量。

作为本发明的优选方式之一，所述步骤(1)的试剂R1和步骤(3)的试剂R2的体积比为2:1。

作为本发明的优选方式之一，所述步骤(1)的待测样品与试剂R1和试剂R2构成的试剂液之间的体积比为1:50。

作为本发明的优选方式之一，所述步骤(2)和步骤(4)中，在主波长380nm、副波长405nm处测定吸光度A1和A2。

作为本发明的优选方式之一，所述步骤(5)中，吸光度变化值为ΔA，即A1减去A2后的值。

本发明的检测原理：在胶乳颗粒上包被S100β蛋白多克隆抗体，S100β蛋白多克隆抗体和样本中的S100β蛋白抗原发生凝集反应，形成了抗原抗体复合物并产生浊度，该浊度的高低与样本中的S100β蛋白抗原浓度成正相关，测定其吸光度值并根据校准曲线计算出S100β蛋白抗原的含量。

本发明相比现有技术的优点在于：

(1)本发明试剂盒具有较高的检测灵敏度和准确性，操作简单、快速，从检测到出结果最多只需要6分钟；

(2)本发明试剂盒试剂R2中的S100β蛋白抗体结合胶乳微球得到的S100β蛋白抗体胶乳颗粒的制备由于采用的化学偶联法，稳定性好，在2-8℃至少可以保存12个月；

(3)本发明为采用胶乳增强免疫透射比浊法的S100β蛋白试剂盒，操作成本低、特异性强；

(4)本发明可用于全自动生化分析仪上，适合全自动测试，可大规模的开展和推广。

具体实施方式

下面对本发明的实施例作详细说明，本实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施，给出了详细的实施方式和具体的操作过程，但本发明的保护范围不限于下述的实施例。

实施例1

本实施例的一种s100β蛋白检测试剂盒，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，包括的成分及相应含量为：

试剂R1：

其溶剂为纯化水；

试剂R2：

其溶剂为纯化水。

实施例2

本实施例的一种s100β蛋白检测试剂盒，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，包括的成分及相应含量为：

试剂R1：

其溶剂为纯化水；

试剂R2：

其溶剂为纯化水。

实施例3

本实施例的一种s100β蛋白检测试剂盒，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，包括的成分及相应含量为：

试剂R1：

其溶剂为纯化水；