[发明专利]一种心脏支架用组合物在审

专利信息
申请号: 201710919834.6 申请日: 2017-09-30
公开(公告)号: CN107496995A 公开(公告)日: 2017-12-22
发明(设计)人: 余忠琪 申请(专利权)人: 江苏瑞腾涂装科技有限公司
主分类号: A61L31/04 分类号: A61L31/04;A61L31/14
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 211216 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 心脏 支架 组合
【说明书】:

技术领域

发明涉及心脏支架,特别涉及一种心脏支架用组合物。

背景技术

心脏支架又称冠状动脉支架,是心脏介入手术中常用的医疗器械,具有疏通动脉血管的作用。主要材料为不锈钢、镍钛合金或钴铬合金。最早出现在20世纪80年代,经历了金属支架、镀膜支架、可溶性支架的研制历程。目前,心脏支架材料如钴合金、钛合金,不锈钢材料长期植入血管后可导致血管内膜增生,从而增加晚期血栓时间,而生物可降解聚乳酸等高分子材料,由于其血管支撑性能达不到要求,限制了这类材料的使用范围。

发明内容

发明目的:为了解决上述材料存在的问题,本发明提供了一种心脏支架用组合物。

技术方案:本发明所述的心脏支架用组合物,各组分质量百分数为0.5-1%淀粉、0.1-0.5%纤维素、0.5-1%海藻酸、1-2%壳聚糖,其余为胶原蛋白。

所述淀粉与壳聚糖质量比为1:2。

所述组合物各组分质量百分数为0.6%淀粉、0.1-0.4%纤维素、0.5-0.8%海藻酸、1.2%壳聚糖和,其余为胶原蛋白。

所述组合物包括质量百分数为0.6%淀粉、0.2-0.3%纤维素、4-6%W、0.6%海藻酸、1.2%壳聚糖和和0.8-1%Ti,其余为胶原蛋白。

所述组合物包括质量百分数为0.6%淀粉、0.3%纤维素、0.6%海藻酸、1.2%壳聚糖,其余为胶原蛋白。

上述组合物制备心脏支架,方法如下,将上述组合用混合后,在1mol/L盐酸溶液中水解4-10h,水解温度为40-60℃,将水解后的物质用95%乙醇沉淀,沉淀后洗涤、烘干,将所得的固体重新用水溶解,溶解后用戊二醛交联4-5h,戊二醛溶液质量浓度为0.2%。

有益效果:本发明所述的心脏支架材料具有使用寿命长,材料性能优异,可完全降解。

具体实施方式

一、制备方法

将淀粉、纤维素、海藻酸、壳聚糖和胶原蛋白称取各组分含量,在1mol/L盐酸溶液中水解8h,水解温度为60℃,将水解后的物质用95%乙醇沉淀,沉淀后洗涤、烘干,将所得的固体重新用水溶解,溶解后用戊二醛交联4h,戊二醛溶液质量浓度为0.2%。

二、样品制备

实施例1:0.5%淀粉、0.1%纤维素、0.5%海藻酸、1%壳聚糖,其余为胶原蛋白。

实施例2:1%淀粉、0.5%纤维素、1%海藻酸、2%壳聚糖,其余为胶原蛋白。

实施例3:0.6%淀粉、0.1%纤维素、0.5%海藻酸、1.2%壳聚糖,其余为胶原蛋白。

实施例4:0.6%淀粉、0.4%纤维素、0.8%海藻酸、1.2%壳聚糖,其余为胶原蛋白。

实施例5:0.6%淀粉、0.2%纤维素、0.6%海藻酸、1.2%壳聚糖,其余为胶原蛋白。

实施例6:0.6%淀粉、0.3%纤维素、0.6%海藻酸、1.2%壳聚糖,其余为胶原蛋白。

实施例7:0.6%淀粉、0.3%纤维素、0.6%海藻酸、1.2%壳聚糖,其余为胶原蛋白。

三、结果检测

参照现有方法对样品进行性能检测,检测结果见表1。

由表1可以看出,本发明制备的材料具有优异的性能,可替代金属合金材料。

表1样品性能测定

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