[发明专利]一种镧配合物蓝色发光材料及合成方法

权利要求书

1.一种镧配合物蓝色发光材料，其特征在于镧配合物蓝色发光材料化学式为[La(C₁₀H₈NO₂)₃CH₃OH]·CH₃OH，分子式为：C₃₂H₃₂LaN₃O₈，分子量为：725.52，C₁₀H₈NO₂为3-吲哚乙酸盐，晶体结构数据见表一，部分键长键角见表二；该配合物属于三斜晶系，P-1空间群，中心离子为La³⁺离子；[La(C₁₀H₈NO₂)₃CH₃OH]·CH₃OH在365nm激发波长下，在465nm波长处产生强度为104673a.u.的蓝色荧光，其发光寿命达到了0.711ms；

表一：[La(C₁₀H₈NO₂)₃CH₃OH]·CH₃OH的晶体参数

^aR₁＝Σ||F_o|–|F_c||/Σ|F_o|.^bwR₂＝[Σw(|F_o²|–|F_c²|)²/Σw(|F_o²|)²]^1/2

表二：[La(C₁₀H₈NO₂)₃CH₃OH]·CH₃OH的键长和键角(°)

La1—O62.461(2)La1—O5ⁱⁱ2.466(2)La1—O22.513(2)La1—O42.538(3)La1—O12.542(2)La1—O7ⁱ2.598(2)La1—O2ⁱⁱ2.623(2)La1—O1ⁱ2.635(2)La1—O3ⁱ2.669(2)O1—La1ⁱ2.634(2)O2—La1ⁱⁱ2.623(2)O3—La1ⁱⁱ2.669(2)O5—La1ⁱⁱ2.466(2)O7—La1ⁱ2.598(2)O2—La1—O2ⁱⁱ72.91(8)O4—La1—O2ⁱⁱ115.93(8)O1—La1—O2ⁱⁱ115.89(7)O7ⁱ—La1—O2ⁱⁱ136.57(7)O6—La1—O1ⁱ84.39(7)O5ⁱⁱ—La1—O1ⁱ122.26(7)O2—La1—O1ⁱ85.48(7)O4—La1—O1ⁱ92.75(8)O1—La1—O1ⁱ67.99(8)O7ⁱ—La1—O1i49.73(6)O2ⁱⁱ—La1—O1ⁱ151.28(7)O6—La1—O3ⁱⁱ90.73(8)O5ⁱⁱ—La1—O3ⁱⁱ81.86(7)O2—La1—O3ⁱⁱ121.68(7)O4—La1—O3ⁱⁱ74.33(8)O1—La1—O3ⁱⁱ81.97(7)O7ⁱ—La1—O3ⁱⁱ143.79(7)O2ⁱⁱ—La1—O3ⁱⁱ48.95(6)O1ⁱ—La1—O3ⁱⁱ149.54(6)O6—La1—O5ⁱⁱ134.30(7)O6—La1—O272.62(8)O5ⁱⁱ—La1—O273.48(7)O6—La1—O4144.97(9)O5ⁱⁱ—La1—O475.74(9)O2—La1—O4142.11(8)O6—La1—O171.06(7)O5ⁱⁱ—La1—O1149.89(7)O2—La1—O1136.49(7)O4—La1—O175.52(8)O6—La1—O7ⁱ125.48(8)O5ⁱⁱ—La1—O7ⁱ72.89(7)O2—La1—O7ⁱ75.66(8)O4—La1—O7ⁱ74.57(9)O1—La1—O7ⁱ107.54(7)O6—La1—O2ⁱⁱ71.40(7)O5ⁱⁱ—La1—O2ⁱⁱ69.96(7)

Symmetry codes:(i)-x+2,-y+1,-z+1；(ii)-x+1,-y+1,-z+1。

2.根据权利要求1所述的镧配合物蓝色发光材料的合成方法，其特征在于具体步骤为：

(1)称取0.1765g分析纯的六水合氯化镧，置于20mL分析纯的无水甲醇中，搅拌半个小时；

(2)称取0.2625g分析纯的3-吲哚乙酸和0.084g分析纯的氢氧化钾溶解到20mL分析纯的无水甲醇中，搅拌半个小时；

(3)将步骤(1)和(2)所得溶液混合均匀，搅拌半个小时得到无色清液，过滤，将滤液置于100mL烧杯中，保鲜膜密封；一周后，烧杯底部有无色透明的针状晶体产生即镧配合物蓝色发光材料[La(C₁₀H₈NO₂)₃CH₃OH]·CH₃OH。