[发明专利]2;4;5-三氨基-6-羟基嘧啶甲酸盐、制备方法及应用有效
| 申请号： | 201710928175.2 | 申请日： | 2017-10-09 |
| 公开（公告）号： | CN107602487B | 公开（公告）日： | 2019-11-12 |
| 发明（设计）人： | 杨栽根;魏海鹏;晏金华;刘晓磊 | 申请（专利权）人： | 潍坊奥通药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/50 | 分类号： | C07D239/50;C07D473/18;C07C51/41;C07C53/06 |
| 代理公司： | 杭州知闲专利代理事务所(特殊普通合伙) 33315 | 代理人： | 黄燕 |
| 地址： | 261311 山东省潍坊市*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 氨基 羟基 嘧啶 甲酸 制备 方法 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种利用2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶甲酸盐制备鸟嘌呤的方法，其特征在于，包括：在催化剂B的作用下，2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶甲酸盐与甲酸进行回流反应18～24小时，后处理得到鸟嘌呤；所述催化剂B选自硫酸、盐酸、硫酸钠、硫酸氢钠、甲酸钠中的一种或几种的任意组合；催化剂B与2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶甲酸盐的质量比为(0.001～0.25)：1。
2.根据权利要求1所述的利用2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶甲酸盐制备鸟嘌呤的方法，其特征在于，体系中甲酸的浓度在50％～95％之间。
3.根据权利要求1所述的利用2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶甲酸盐制备鸟嘌呤的方法，其特征在于，反应完成后，浓缩回收投入量的60～95％的甲酸溶液，然后加入水打浆，打浆完成冷却到10～20℃养晶40～120分钟，过滤，洗涤滤饼，将得到的滤饼加入水中，升温至50～80℃，调pH值为7.0～9.0，冷却过滤得到鸟嘌呤。
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