[发明专利]医用超声耦合剂在审
| 申请号： | 201710929311.X | 申请日： | 2017-10-09 |
| 公开（公告）号： | CN107596392A | 公开（公告）日： | 2018-01-19 |
| 发明（设计）人： | 史月龙;吴英亮;汤静;吴坤林;刘文斌;孔玉琴;曾宋君 | 申请（专利权）人： | 南京图艾生物医药科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K49/22 | 分类号： | A61K49/22;A61K36/899;A61K36/896;A61P31/02;A61P17/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 211300 江苏省南*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 医用 超声 耦合 | ||
【权利要求书】：
1.医用超声耦合剂，其特征在于，包括亲水性高分子化合物、植物提取物、添加剂和去离子水，亲水性高分子化合物、植物提取物、添加剂和去离子水的重量比为70-95:40-58：24-48:12-35；所述亲水性高分子化合物为马来酸、环氧乙烷和聚乙二醇缩合而成，平均分子量为1000-3000D，摩尔比为3-5:1-3:2；所述添加剂由泡沫铜、醋粉和pH调节剂混合而成。
2.根据权利要求1所述的医用超声耦合剂，其特征在于，所述亲水性高分子化合物的制备方法：将马来酸与聚乙二醇按摩尔比2-4:1投入到反应釜中，缩合2h得反应产物a；然后再将环氧乙烷加入反应釜中，环氧乙烷与反应产物a的摩尔比为3-5:1，醚化反应4h，即可。
3.根据权利要求1所述的医用超声耦合剂，其特征在于，所述植物提取物由香茅草提取物、红掌提取物、银杏提取物、纳豆提取物、和芦荟提取物混合而成，重量比为4:6:7:3:3。
4.根据权利要求1所述的医用超声耦合剂，其特征在于，所述pH调节剂为醋酸。
5.根据权利要求1所述的医用超声耦合剂，其特征在于，所述泡沫铜的粒径为3-10μm。
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