[发明专利]一种降低粗异戊烯中双烯烃含量的方法在审

专利信息
申请号: 201710935718.3 申请日: 2017-10-10
公开(公告)号: CN109651062A 公开(公告)日: 2019-04-19
发明(设计)人: 秦技强;黄勇;许惠明;王继媛;罗群;王世卿;王萍 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石化上海石油化工股份有限公司
主分类号: C07C11/10 分类号: C07C11/10;C07C7/177
代理公司: 上海精晟知识产权代理有限公司 31253 代理人: 冯子玲
地址: 100728 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 粗异戊烯 双烯烃 弱碱性阴离子交换树脂 分离技术领域 催化剂床层 反应压力 工艺步骤 聚合反应 聚合活性 质量空速 单烯烃 有效地 醚化 碳五 烯烃 催化剂 聚合
【说明书】:

本发明提供了降低粗异戊烯中双烯烃含量的方法,涉及碳五馏分的烯烃分离技术领域。本发明根据双烯烃和单烯烃聚合活性的不同,将粗异戊烯以液相通过催化剂床层进行聚合反应,使粗异戊烯中的双烯烃聚合,所述催化剂为弱碱性阴离子交换树脂,质量空速为1~20hr‑1,反应温度为20~60℃,反应压力为0.3~2.0MPa,从而降低醚化前粗异戊烯原料中双烯烃的含量。通过本发明,简化了现有的工艺步骤,有效地克服了现有技术存在的缺陷。

技术领域

本发明涉及碳五馏分的烯烃分离技术领域。

背景技术

异戊烯是一种重要的化工原料,用于生产频哪酮,进而生产高效三唑类杀菌剂和植物生长调节剂、除草剂等,还用作许多香料、农药中间体,也可用作紫外线吸收剂、照相感光材料和混凝土分散剂等。

异戊烯主要存在于催化裂化汽油的碳五馏份或石脑油裂解制乙烯副产的碳五馏份中,由于这些碳五物料中含有许多沸点十分接近的化合物,异戊烯从中分离并不容易。目前最多采用的分离方法是甲基叔戊基醚裂解法,即碳五馏份与甲醇反应生成甲基叔戊基醚,然后精制得到高纯度甲基叔戊基醚,再高温裂解获得异戊烯。

由于粗异戊烯中含有的双烯烃极易导致醚化催化剂的失活,现有技术如中国专利CN201210363942.7等通常采用加氢的方法,降低原料中二烯烃含量,从而提高醚化催化剂的运行周期。但是,粗异戊烯含有的碱性物质和微量硫极易导致选择加氢催化剂的失活,因此加氢前通常需要采用脱硫剂及精制水水洗等工艺对原料进行预处理,以降低原料中硫含量及脱除碱性物质。

现有技术中,选择加氢过程不仅增大了设备投资、消耗了选择加氢催化剂和氢气,而且不可避免地增大了粗异戊烯的损失,同时水洗多次产生了大量地废水,增加了三废处理费用。

发明内容

本发明的目的在于:克服现有技术的不足,提供了一种降低粗异戊烯中双烯烃含量的方法。本发明解决的技术问题是如何选用适宜的催化剂及控制适宜的工艺条件,将粗异戊烯中的微量双烯烃直接聚合,从而降低醚化前粗异戊烯原料中双烯烃的含量。

以下为本发明具体的技术方案:

一种降低粗异戊烯中双烯烃含量的方法,包括以下步骤:

将粗异戊烯以液相通过催化剂床层进行聚合反应,使粗异戊烯中的异戊二烯、间戊二烯等双烯烃聚合;所述催化剂为弱碱性阴离子交换树脂,质量空速为1~20hr-1,反应温度为20~60℃,反应压力为0.3~2.0MPa。聚合反应后,双烯烃的含量降至0.3%以下。

所述催化剂,优选为大孔苯乙烯基阴离子交换树脂。

所述质量空速优选为5~15hr-1,所述反应温度优选为30~50℃,所述反应压力优选为0.8~1.6MPa。

本发明的关键是通过选用适宜的催化剂及控制适宜的工艺条件,将粗异戊烯中的微量双烯烃直接聚合,降低粗异戊烯原料中双烯烃的含量。

发明人通过实验发现,根据双烯烃和单烯烃聚合活性的不同,可选用大颗粒的大孔苯乙烯基阴离子交换树脂,控制适宜的工艺条件,将粗异戊烯中的微量双烯烃直接聚合,以满足醚化过程对原料的限制要求。

本发明由于采用以上技术方案,与现有技术相比,无需向反应体系中引入其它的物质,不给产品的纯化或精制增加额外的负担,而仅仅通过对聚合反应的控制,使醚化反应前双烯烃的含量可降至0.3%以下,简化了现有的工艺步骤,有效地克服了现有技术存在的缺陷。

附图说明

图1为本发明实施例提供的降低粗异戊烯中双烯烃含量的方法工艺流程图。

附图标记说明:

聚合反应器 100。

具体实施方式

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