[发明专利]microRNA组学数据扰动平台

权利要求书

1.一种microRNA组学数据扰动平台，包括预测工具模块、出版物模块和对外服务模块，其中：

预测工具模块是利用Python编程语言与MySQL数据库建立连接并进行操作，通过数据清洗、高表达基因计算、关联分析步骤构建“疾病—药物”关联模型；预测工具模块包含2个分析工具，一个是疾病和药物关联分析工具，另一个是高表达microRNA分析工具；检索结果以两个表格进行呈现：一个表格显示检索疾病或药物的相关性评分；另一个表格显示命中结果中各种疾病或药物出现的频次；

出版物模块展示的是研究者利用所述microRNA组学数据扰动平台数据发表的相关论文题录，即链接全文，在论文题录下方以标签的形式着重显示此论文的研究重点以及值得借鉴学习的方面；

对外服务模块为研究者提供专门的数据处理以及分析的服务，当注册用户向所述microRNA组学数据扰动平台上传问题时，这些问题将统一分类汇总传输给相应的后台，后台处理给出解决方法后所述microRNA组学数据扰动平台会及时反馈给用户；

所述microRNA组学数据扰动平台完成下述功能：

（1）获取Series描述信息，构建Series获取号Accession的字典：通过数据库自带的GUI接口下载与microRNA相关的Series描述信息，下载的内容包含后续程序开发所需要的获取号Accession；利用Python编写程序抽取Series描述信息中的获取号Accession，建立Series获取号Accession的字典，存储在Accession .csv文件中；

（2）获取Series基因表达信息，根据获取号Accession推断出MINiML压缩文件对应的网址，然后获取相应的url，下载MINiML压缩文件；

（3）利用Python针对下载下来的MINiML压缩文件编写相应的解压缩程序，自动不间断的解压压缩文件；

（4）解压完成后，通过对解压得到的数据进行提取，得到同一个系列Series不同样本数据的来源信息，存储在group .txt文件中；并将不同样本数据中的基因表达值合并生成一个矩阵，存储在matrix .txt文件中；

（5）通过编写的程序对（4）中得到的matrix .txt文件进行分析计算，得到上调高表达基因与下调低表达基因，分别存储在up .csv与down .csv文件中；

（6）将（5）中分析计算的matrix .txt文件的系列Series通过获取号Accession与（2）中的系列Series匹配，解压得到每一个相匹配的系列Series所对应的平台Platform信息；然后选择平台Platform信息中的gene symbol信息，将gene symbol信息与（5）分析得到的上调高表达基因和下调低表达基因进行匹配，匹配得到的数据分别存储在up_symbol .csv与down_ symbol .csv文件中；

（7）关联分析：通过疾病与药物microRNA表达数据的负相关计算预测出疾病与药物之间的潜在关联。

2. 根据权利要求1所述的microRNA组学数据扰动平台，其特征在于：所述负相关计算是Jaccard相似系数算法：给定两个集合A ,B，Jaccard 相似系数定义为A与B交集的大小与A与B并集的大小的比值，对疾病的上调基因和药物的下调基因、疾病的下调基因和药物的上调分别做这个运算，最终计算出来的两个相似系数值的和用来预测相关性的强度，相似系数值的和越高相关性越强，预测出疾病与药物之间的潜在关联，如果该相似系数值的和是负数，则说明该药物对于该疾病具有潜在治疗作用。