[发明专利]一种连续流动分析仪控制系统及方法

说明书

技术领域

本发明属于流动分析技术领域，尤其涉及一种连续流动分析仪控制系统及方法。

背景技术

氮在地壳中的含量很少，自然界中绝大部分的氮是以单质分子氮气的形式存在于大气中，氮气占空气体积的百分之七十八。氮的最重要的矿物是硝酸盐。氮在地壳中的重量百分比含量是0.0046％，总量约达到4×10¹²吨。动植物体中的蛋白质都含有氮。土壤中有硝酸盐，例如KNO₃；然而，传统测定氮浓度人为实验进行测定，人为因素导致测定速度慢，测定数据不准确。

目前，国家出台的关于测定水质中的总氮的方法主要有五种，现行有效的主要有①《水质总氮的测定气相分子吸收光谱法》(HJ/T 199-2005)；②《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》(HJ 636-2012)；③《水质总氮的测定连续流动-盐酸萘乙二胺分光光度法》(HJ 667-2013)；④《水质总氮的测定流动注射-盐酸萘乙二胺分光光度法》(HJ 668-2013)四种。其中《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》(GB 11894-89)自2012年6月1日起已被(HJ 636-2012)取代。另外还有高温氧化-化学发光检测法、离子色谱法，由于不是国家颁布的标准方法，在此不做研究。

《水质总氮的测定气相分子吸收光谱法》(HJ/T 199-2005)采用高压灭菌锅进行消解，消解过程中比色管的盖子容易松动，对样品产生污染，所以存在稳定性差、温度不易控制、操作过程不安全等因素，同时分析时间较长，对于未知大浓度水样的前处理麻烦，前处理操作步骤繁琐，容易引入误差，从而降低了重复性和准确度，已逐渐被连续流动/流动注射法取代。

《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》(HJ 636-2012)采用高压灭菌锅进行消解，同样存在消解过程中比色管的盖子容易松动，对样品产生污染的问题，每批样品消解需要1h左右的时间，费时，所需试剂毒性小，实验步骤简单，但消解过程存在稳定性差、温度不易控制、操作过程不安全等因素、重复性和准确性较差，计算麻烦。

《水质总氮的测定连续流动-盐酸萘乙二胺分光光度法》(HJ 667-2013)和《水质总氮的测定流动注射-盐酸萘乙二胺分光光度法》(HJ 668-2013)可归为一类研究，此类方法均需要使用镉柱试剂，毒性大，从而也增加管路阻力，增加仪器损耗。需使用磷酸、硫酸、氢氧化钠、过硫酸钾、四硼酸钠、氯化铵、盐酸萘乙二胺、磺胺、Brij等试剂，所需试剂种类多，配制复杂耗时，也增加了仪器运行成本。

综上所述，现有技术存在的问题是：

《水质总氮的测定气相分子吸收光谱法》(HJ/T 199-2005)和②《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》(HJ 636-2012)和均需要把样品放入比色管中，然后放入高压蒸气消毒器中进行消解，然后才能进行测定，而在消解过程中比色管的盖子容易松动(比色管中有蒸气压力)，对样品产生污染的，导致了稳定性差、温度不易控制、重复性和准确性较差，前处理也麻烦，这成了这两种方法无法克服的缺点。

《水质总氮的测定连续流动-盐酸萘乙二胺分光光度法》(HJ 667-2013)和《水质总氮的测定流动注射-盐酸萘乙二胺分光光度法》(HJ 668-2013)可归为一类研究，这两种方法均需要使用镉柱试剂，毒性大，从而也增加管路阻力，增加仪器损耗，对人体健康也产生危胁。需使用的对人体健康影响小的有磷酸、硫酸、氢氧化钠、过硫酸钾、四硼酸钠、氯化铵、盐酸萘乙二胺、磺胺、Brij等试剂，所需试剂种类多，配制复杂耗时，也增加了仪器运行成本。这成了这两个方法无法克服的缺点。

发明内容

针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种连续流动分析仪控制系统及方法。

本发明是这样实现的，一种连续流动分析仪控制系统，所述连续流动分析仪控制系统设置有：

自动进样器；

与自动进样器通过泵管连接，用于对试样与试剂反应后溶液分析的化学分析单元；

与所述化学分析单元通过泵管连接，用于对流动检测池内溶液检测的检测单元；

与所述检测单元通过信号线连接，用于对检测单元检测数据计算校正信号的数据处理单元。

数据处理单元可直接把检测单元检测的信号A220和A275通过一系列的计算，换算成样品的浓度，显示在电脑屏幕上。

进一步，所述化学分析单元包括：用于试样与试剂按特定的顺序和比例混合、反应的化学反应模块；

所述化学反应模块设置有多通道蠕动泵；