[发明专利]一种聚三乙基苄基氯化铵丙胺多壁碳纳米管及制备和吸附[Pd(CN)4]2-的方法

权利要求书

1.一种聚三乙基苄基氯化铵丙胺多壁碳纳米管，其结构是:

以上聚三乙基苄基氯化铵丙胺多壁碳纳米管简称为EBACP-MWCNT，其中[MWCNT]为多壁碳纳米管。

2.一种制备如权利要求1所述的聚三乙基苄基氯化铵丙胺多壁碳纳米管的方法，包括以下步骤：

称取10g聚对氯甲基苯乙烯丙胺多壁碳纳米管于圆底烧瓶中, 加入30 mL三乙胺和100mL丙酮组成的混合溶液，在搅拌的条件下控制加热温度65〜68℃，恒温回流2.0 h, 蒸馏除去有机溶剂，采用甲苯索氏提取6～8小时即得产物EBACP-MWCNT，其反应式为：

。

3.利用如权利要求1或2所述的聚三乙基苄基氯化铵丙胺多壁碳纳米管吸附[Pd(CN)₄]^2-的方法，包括以下步骤：

（1）将[Pd(CN)₄]^2-溶液的pH值调节在9.0～11.0范围内；

（2）按照EBACP-MWCNT与[Pd(CN)₄]^2-溶液，其固液比为1g:500mL，取EBACP-MWCNT加入到[Pd(CN)₄]^2-溶液中，搅拌或震荡10 min, 滤出负载[Pd(CN)₄]^2-的EBACP-MWCNT；

（3）取步骤（2）负载[Pd(CN)₄]^2-的EBACP-MWCNT，用0.5%～2.0% NH₄SCN溶液，按固液比1:100(g/mL)作解吸液, 搅拌或震荡10～15 min, 解吸EBACP-MWCNT吸附的[Pd(CN)₄]^2-, 滤出EBACP-MWCNT；

（4）解吸[Pd(CN)₄]^2-后的EBACP-MWCNT，按固液比1:50(g/mL)加入到2.0 mol/L氯化钾溶液中，震荡20 min，滤出EBACP-MWCNT；

（5）取以上步骤（4）滤出的EBACP-MWCNT，返回步骤（2）,再次吸附同一[Pd(CN)₄]^2-溶液，实现EBACP-MWCNT的重复利用。

4.根据权利要求3所述的聚三乙基苄基氯化铵丙胺多壁碳纳米管吸附[Pd(CN)₄]^2-的方法，其特征进一步在于：步骤(2)被吸附的[Pd(CN)₄]^2-浓度范围为5.1～80.0 mg/L。

5.根据权利要求3或4所述的聚三乙基苄基氯化铵丙胺多壁碳纳米管吸附[Pd(CN)₄]^2-的方法，其特征进一步在于：步骤(2)和步骤(3)分别测定滤出液中Pd(II)的浓度，用差减法分别计算EBACP-MWCN吸附Pd(II)的吸附率和NH₄SCN溶液解吸Pd(II)的解吸率。