[发明专利]一种用于联合用药的喜树碱前药负载双药物超分子水凝胶的制备方法在审
| 申请号： | 201710944981.9 | 申请日： | 2017-10-12 |
| 公开（公告）号： | CN107714641A | 公开（公告）日： | 2018-02-23 |
| 发明（设计）人： | 师彦平;哈伟;赵晓博;姜侃;陈心悦 | 申请（专利权）人： | 中国科学院兰州化学物理研究所 |
| 主分类号： | A61K9/06 | 分类号： | A61K9/06;A61K47/60;A61K47/69;A61K31/4745;A61K33/24;A61K31/513;A61K31/7048;A61K31/7072;A61K31/7068;A61K31/704;A61K31/282;A61P35/00 |
| 代理公司： | 兰州智和专利代理事务所(普通合伙)62201 | 代理人： | 张英荷 |
| 地址： | 730000 甘*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 用于 联合 用药 喜树碱 负载 药物 分子 凝胶 制备 方法 | ||
1.一种用于联合用药的喜树碱前药负载双药物超分子水凝胶的制备方法，是将α-CD和水溶性抗癌药物加入到喜树碱前药的水溶液中形成混合溶液，超声分散后静置，通过喜树碱前药疏水聚合和基于α-CD与PEG链的主-客体作用自组装交联形成超分子水凝胶，实现两种药物的负载。
2.如权利要求1所述一种用于联合用药的喜树碱前药负载双药物超分子水凝胶的制备方法，其特征在于：喜树碱前药的结构式如下：
。
3.如权利要求1所述一种用于联合用药的喜树碱前药负载双药物超分子水凝胶的制备方法，其特征在于：所述水溶性抗癌药物为去氧氟尿苷、氟尿嘧啶、阿糖胞苷、阿霉素、表阿霉素、顺铂、卡铂、奥沙利铂、秋水仙碱中的任意一种。
4.如权利要求1所述一种用于联合用药的喜树碱前药负载双药物超分子水凝胶的制备方法，其特征在于：混合溶液中，α-CD的质量浓度为4%~16%。
5.如权利要求1所述一种用于联合用药的喜树碱前药负载双药物超分子水凝胶的制备方法，其特征在于：混合溶液中，CPT-S-S-mPEG的质量浓度为0.5%~5%。
6.如权利要求1所述一种用于联合用药的喜树碱前药负载双药物超分子水凝胶的制备方法，其特征在于：混合溶液中，水溶性抗癌药物的质量浓度为0.05%~1%。
7.如权利要求1所述一种用于联合用药的喜树碱前药负载双药物超分子水凝胶的制备方法，其特征在于所述超声分散的温度为4°C~40°C，超声时间为1min~30min。
8.如权利要求1所述一种用于联合用药的喜树碱前药负载双药物超分子水凝胶的制备方法，其特征在于：所述静置形成水凝胶的时间为20s~3h。
9.如权利要求1所述方法制备的一种用于联合用药的喜树碱前药负载双药物超分子水凝胶。
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