[发明专利]鉴别布鲁氏菌病A19-ΔVirB12疫苗免疫与野毒感染的方法及基于该方法的试剂盒有效
| 申请号： | 201710946863.1 | 申请日： | 2017-10-12 |
| 公开（公告）号： | CN107703299B | 公开（公告）日： | 2019-12-10 |
| 发明（设计）人： | 任立松;陈泽良;贺笋;李延涛;何传雨;吴冬玲;赵海龙;任郭子君 | 申请（专利权）人： | 天康生物股份有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/569 | 分类号： | G01N33/569;G01N33/543 |
| 代理公司： | 11371 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 王玉桂 |
| 地址： | 830000 新疆维吾尔自治区*** | 国省代码： | 新疆;65 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 鉴别 布鲁氏菌 a19 virb12 疫苗 免疫 感染 方法 基于 试剂盒 | ||
1.一种用于鉴别布鲁氏菌病A19-ΔVirB12疫苗免疫与野毒感染的试剂盒，所述试剂盒包括BMEI 1330抗体及VirB12抗体、布鲁氏菌菌体蛋白、所述BMEI 1330抗体及所述VirB12抗体对应的二抗、以及酶显色底物；
所述BMEI 1330抗体及所述VirB12抗体对应的二抗标记有用于指示反应强度的酶。
2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述指示反应强度的酶包括辣根过氧化酶、碱性磷酸酶和葡萄糖氧化酶中的任一种。
3.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，所述指示反应强度的酶为辣根过氧化酶，所述酶显色底物包括TMB、OPD或ABTS中做任一种。
4.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述布鲁氏菌菌体蛋白预先包被于固相支持物上。
5.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述固相支持物为酶标板。
6.根据权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，所述酶标板上每孔包被有30ng～70ng布鲁氏菌菌体蛋白。
7.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述BMEI 1330抗体及所述VirB12抗体的效价均≥1：4000。
8.根据权利要求7所述的试剂盒，其特征在于，每30ng～70ng布鲁氏菌菌体蛋白加入所述BMEI 1330抗体或所述VirB12抗体的量均为40μl～60μl。
9.根据权利要求1～8任一项所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括酶结合物工作液、酶显色终止液、样品稀释液、含有标准品、封闭液中的一种或多种。
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