[发明专利]一株高滴度的柯萨奇病毒A10驯化株及其应用有效

专利信息
申请号: 201710948377.3 申请日: 2017-10-12
公开(公告)号: CN107746832B 公开(公告)日: 2020-06-09
发明(设计)人: 史卫峰;张振杰;李娟;董兆鹏 申请(专利权)人: 山东第一医科大学(山东省医学科学院)
主分类号: C12N7/00 分类号: C12N7/00;A61K39/125;A61P31/14;C12R1/93
代理公司: 济南千慧专利事务所(普通合伙企业) 37232 代理人: 韩玉昆
地址: 250002 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一株高滴度 柯萨奇 病毒 a10 驯化 及其 应用
【说明书】:

本发明专利申请公开了一株高滴度、传代稳定的柯萨奇病毒株A10驯化株TA151R‑1,该病毒株能够感染RD细胞、HEK293细胞、Vero细胞、MRC‑5细胞、Hep‑2细胞以及WI‑38细胞等多种细胞系,还可以用于制备单价或多价疫苗,制备得到的疫苗能够保护机体免受柯萨奇病毒的伤害,并且也能够完全保护其他异源病毒的攻毒,可有效的预防和/或治疗由柯萨奇病毒感染所致的疾病,具有广阔的应用前景。

技术领域:

本申请涉及生物技术领域,尤其涉及柯萨奇病毒株A10驯化株及其应用。

背景技术:

手足口病(Hand,foot,and mouth disease,HFMD)是一种由小RNA病毒引起的肠道传染性疾病,发病者主要是5岁以下婴幼儿,主要引起粘膜疱疹、咽峡炎等轻微临床症状,也能够引起重症,导致严重的无菌性脑膜炎和急性弛缓性麻痹等神经系统疾病。自2009年流行以来,柯萨奇病毒A组6型(A6)和10型(A10)在西太平洋地区和欧洲某些国家其发病率逐年升高,包括新加坡、泰国、日本、西班牙、法国和中国大陆及台湾地区,使其成为引发HFMD的主要病原体。作为非-EV71和非-A16,A6和A10被认为是其它型肠道病毒中引起HFMD的主要病原体,并在引发HFMD的病原体中所占比例越来越大。例如,一份最近的流行病学调查报告显示2011~2015年间重庆21615名HFMD患儿中由A6和A10所引起的比例分别为62.33%和4.79%。

目前为止,临床治疗A10重症患儿主要采取支持疗法的对症治疗,并未进行抗病毒治疗,更为关键的是还没有一种合适的A10疫苗预防接种儿童,另外,目前尚不明确A10的感染病理机制,获得一株稳定高效的A10病毒株是开发疫苗以及建立动物感染模型的关键。本发明人在之前的工作中筛选到了A6病毒株WF057R,并利用其进行了感染动物模型的建立以及抗A6药物的制备(CN106947745A、CN106867974A、CN106994182A)。

现在对柯萨奇病毒的研究较多,但是,关于A10病毒株的报道较少。庄再成等人在CN106661102A中公开了A10病毒株M2014,但是,该病毒株仅能感染HEK293细胞,而不能感染其他用于疫苗生产的细胞株,如,Vero细胞、MRC-5细胞、MDCK细胞以及CHO细胞,病毒力价最高只能到2.5×108TCID50/mL,在很大程度上限制了该病毒株的应用。我们在前期的工作中筛选得到了A10病毒株TA151R,建立了A10的乳鼠感染模型,并制备了全病毒灭活疫苗(“Protective Efficacies of Formaldehyde-Inactivated Whole-Virus Vaccine andAntivirals in a Murine Model of Coxsackievirus A10Infection”,Zhenjie Zhang等,《Journal of Virology》,2017年第91卷,e00333-17);但是,在后续研究过程中,我们发现TA151R病毒株在传代过程中会出现滴度降低、传代不稳定的问题,影响了该病毒株在实际应用时的效率。

为了提高A10病毒株TA151R的滴度以及传代稳定性,我们对该毒株进行了驯化,筛选得到一株高滴度、传代稳定,并且能够感染多种细胞系的驯化株TA151R-1,该驯化株可高效用于疫苗的开发以及动物感染模型的建立。

发明内容:

本发明中所涉及的技术以及科学术语,如无特殊说明,均属于本领域技术人员所知的常规定义。

本发明一方面提供了一株高滴度、传代稳定的A10型柯萨奇病毒驯化株TA151R-1,该驯化株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCCNo.13394,分类命名为柯萨奇病毒(Coxsackievirus)A10型,病毒株编号为TA151R-1,保藏日期为2016年12月26日,保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所。

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