[发明专利]一种三维‑类电芬顿降解酮洛芬的水处理系统及方法在审

专利信息
申请号: 201710948397.0 申请日: 2017-10-12
公开(公告)号: CN107473338A 公开(公告)日: 2017-12-15
发明(设计)人: 于衍真;李雪;赵友桓;程磊;李满屯;高隆隆 申请(专利权)人: 齐鲁理工学院
主分类号: C02F1/461 分类号: C02F1/461;C02F1/72;C02F101/34
代理公司: 济南誉丰专利代理事务所(普通合伙企业)37240 代理人: 高强
地址: 250200 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 三维 类电芬顿 降解 酮洛芬 水处理 系统 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及水处理技术领域,尤其涉及一种用于处理含酮洛芬的污水的三维-类电芬顿降解酮洛芬的水处理系统及方法。

背景技术

酮洛芬是一类非甾体抗炎镇痛药,具有镇痛、消炎及解热作用,在临床上有大量应用,酮洛芬以药物原型和代谢物形式排入水体,成为痕量持久性污染物,传统的活性污泥法对此类污染物降解作用不明显,处理废水的污泥通常含有大量未被矿化的污染物而形成新的污染源,对饮用水安全造成潜在的威胁。

高级氧化法产生的强氧化活性物质对大分子有机物具有强氧化作用,有利于处理污水中的酮洛芬,而三维电极是一种新型的高级氧化方法,其反应区域不再局限于电极的简单几何表面上,而是在整个床层的三维空间表面上进行,近年来有较多的研究。专利CN 102070230A公开了一种三维电极电芬顿去除水中有机物的方法及装置,所述的装置包括反应室和气室,反应室内设置碳材料阴极、铁板阳极和固定床三维粒子电极,碳材料阴极和铁板阳极分别连接电源的两极,通电后,阳极氧化生成铁离子,阴极表面生成过氧化氢,铁离子和过氧化氢构成电芬顿试剂氧化去除废水中的有机物。阳极氧化生成铁离子后,阳极被消耗,一方面,使处理过程中需要不断更换阳极板,成本较高,更换时需要停工,影响上游工艺运行,不能形成连续处理;另一方面,阳极消耗后生成的铁离子会随着污水一起流出,无法继续使用,需要不断消耗阳极产生铁离子,不利于循环利用,增加成本,且铁泥随污水流出后沉淀在污水中形成会形成二次污染,增加处理成本。

发明内容

本发明针对现有技术的不足,提供一种三维-类电芬顿降解酮洛芬的水处理系统及方法,有效处理污水中的酮洛芬。

本发明是通过如下技术方案实现的,提供一种三维-类电芬顿降解酮洛芬的水处理系统,包括反应器、供水装置、曝气装置、加药装置和电源,所述供水装置、所述曝气装置和所述加药装置分别连通所述反应器。

所述反应器包括三维-类电芬反应区,所述三维-类电芬反应区内填充炉矿渣基Co/Fe0粒子电极,所述三维-类电芬反应区内交叉放置有主电极阳极和主电极阴极,所述电源的正负极分别电连接所述主电极阳极和主电极阴极;

所述三维-类电芬反应区内固定有至少一个双层多孔承托板,所述加药装置连通所述双层多孔承托板的两层板之间的空隙。

通加药装置向反应器中加入一定浓度的过硫酸盐,当供水装置中的污水进入反应器后,过硫酸盐和污水混合,污水和过硫酸盐共同到达三维-类电芬顿反应区,三维-类电芬顿反应区中的高炉矿渣基/Fe0粒子电极在电场的作用下被复极化而两端分别带正负电荷,形成一个个微小的电场,增大了反应器内的有效反应面积,高炉矿渣基/Fe0粒子电极所负载的Fe0能有效活化过硫酸盐,生成硫酸根自由基,即:

Fe0+2Fe3+→3Fe2+

以Fe0作为活化剂时,活化过硫酸盐产生的Fe2+可再次活化过硫酸盐,使活化效率大大提高,且所生成的Fe3+在阴极被还原成Fe2+,继续活化过硫酸盐,保证高炉矿渣基/Fe0粒子电极持久高效催化酮洛芬。另外,在电场作用下,Fe3+得电子生成Fe2+继续活化过硫酸盐,即:

Fe3++e-→Fe2+

其中,反应生成的Fe3+还能在阴极还原成Fe2+,实现了Fe2+的重复利用。另外,电场强化活化过硫酸盐:电场催化产生羟基自由基,在反应区同时存在羟基自由基和硫酸根自由基,酮洛芬在两种自由基的共同作用下高效降解。

本发明将Fe0负载于粒子电极上,不需要消耗阳极产生Fe2+,减少了阳极消耗的成本,并且不需要停工更换阳极,不影响上游工艺运行,减少了停工更换阳极产生的成本,负载于粒子电极上的Fe0与粒子电极形成一个统一的整体,不会随污水流出,持续发挥作用的同时不会对污水造成进一步污染。并且本发明设置至少一个双层多孔承托板,使加药装置分段加药,污水处理更彻底。

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