[发明专利]一种前列康丸在审

专利信息
申请号: 201710948910.6 申请日: 2017-10-12
公开(公告)号: CN107496753A 公开(公告)日: 2017-12-22
发明(设计)人: 杨天梅;朱文斌;王园丽 申请(专利权)人: 杨天梅
主分类号: A61K36/899 分类号: A61K36/899;A61K9/20;A61P13/08;A61P31/04;A61P15/00;A61P29/00;A61K35/36
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 745000 甘*** 国省代码: 甘肃;62
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摘要:
搜索关键词: 一种 前列
【说明书】:

技术领域

发明涉及医药领域,一种前列康丸。

背景技术

目前前列腺炎是泌尿外科的常见病,在泌尿外科男性患者50岁以下中占首位。1995年NIH制定了一种新的前列腺炎分类方法,I型:相当于传统分类方法中的急性细菌性前列腺炎,Ⅱ型:相当于传统分类方法中的慢性细菌性前列腺炎,Ⅲ型:慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征,Ⅳ型:无症状性前列腺炎。其中非细菌性前列腺炎远较细菌性前列腺炎多见。

只有少数患者有急性病史,多表现为慢性、复发性经过。I型及Ⅱ型前列腺炎主要致病因素为病原体感染,病原体随尿液侵入前列腺,导致感染。病理解剖证实前列腺炎病变一般局限于外周带,此处腺管与尿流垂直线逆向开口于后尿道,易致尿液反流,而中央带及移行带腺管走向与尿流方向一致,不易发生感染。Ⅲ型发病机制未明,病因学十分复杂,存在广泛争议。多数学者认为其主要病因可能是病原体感染,排尿功能障碍,精神心理因素,神经内分泌因素,免疫反应异常,氧化应激学说,下尿路上皮功能障碍等。IV型缺少相关发病机制的研究,可能与Ⅲ型的部分病因与发病机制相同。最近研究还发现尿液的尿酸盐不仅对前列腺有刺激作用,还可沉淀成结石,堵塞腺管,作为细菌的庇护场所。这些发现可以阐明前列腺炎综合征其实是多种疾病的共同表现,而且临床表现复杂多变,可产生各种并发症,也可自行缓解。

I型常发病突然,表现为寒战,发热,疲乏无力等全身症状,伴有会阴部和耻骨上疼痛,甚至急性尿潴留。Ⅱ型和Ⅲ型临床症状相似,多有疼痛和排尿异常等。不论哪一类型慢性前列腺炎都可表现为相似临床症状,统称为前列腺炎症候群,包括盆骶疼痛,排尿异常和性功能障碍。盆骶疼痛表现极其复杂,疼痛一般位于耻骨上、腰骶部及会阴部,放射痛可表现为尿道、精索、睾丸、腹股沟、腹内侧部疼痛,向腹部放射酷似急腹症,沿尿路放射酷似肾绞痛,往往导致误诊。排尿异常表现为尿频、尿急、尿痛、排尿不畅、尿线分叉、尿后沥滴、夜尿次数增多,尿后或大便时尿道流出乳白色分泌物等。偶尔并发性功能障碍,包括性欲减退、早泄、射精痛、勃起减弱及阳痿。IV型无临床症状。

发明内容

本发明为了克服现有技术的不足:本发明提供一种前列康丸,在治疗前列腺炎泌尿外科,I型:相当于传统分类方法中的急性细菌性前列腺炎,Ⅱ型:相当于传统分类方法中的慢性细菌性前列腺炎,Ⅲ型:慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征,Ⅳ型:无症状性前列腺炎,疗效快。

发明解决的技术方案配方包括:

当归12克、熟地15克、黄芪30克、山甲9克、杜仲9克、菟丝子12克、

蒲公英15克、车前子15克、猪苓12克、桃仁9克、白瓜子60克、玉米须60克。

其中所述得一种前列康丸制备方法将当归12克、熟地15克、黄芪30克、山甲9克、杜仲9克、菟丝子12克、蒲公英15克、车前子15克、猪苓12克、桃仁9克、白瓜子60克、玉米须60克用超声波清洗除渣、粉碎、放置压力笼屉蒸1小时加入蜂蜜适量制成丸子每丸10克密封包装。

本发明的有益效果在于 :配方简单,疗效快,成本低廉,主要治疗急性细菌性前列腺炎、无症状性前列腺炎治疗。

本发明具有如下优点:安全性高,无副作用,对治疗慢性细菌性前列腺炎、慢性前列腺炎、慢性盆腔疼痛综合征效果较显著,疗程较长。

具体实施方式

实施例

发明解决的技术方案配方包括:

当归12克、熟地15克、黄芪30克、山甲9克、杜仲9克、菟丝子12克、

蒲公英15克、车前子15克、猪苓12克、桃仁9克、白瓜子60克、玉米须60克。

其中所述得一种前列康丸制备方法将当归12克、熟地15克、黄芪30克、山甲9克、杜仲9克、菟丝子12克、蒲公英15克、车前子15克、猪苓12克、桃仁9克、白瓜子60克、玉米须60克用超声波清洗除渣、粉碎、放置压力笼屉蒸1小时加入蜂蜜适量制成丸子每丸10克密封包装。

本发明的有益效果在于 :配方简单,疗效快,成本低廉,主要治疗急性细菌性前列腺炎、无症状性前列腺炎治疗。

本发明具有如下优点:安全性高,无副作用,对治疗慢性细菌性前列腺炎、慢性前列腺炎、慢性盆腔疼痛综合征效果较显著,疗程较长。

经临床观察 :3 个疗程后,急性细菌性前列腺炎、无症状性前列腺炎治疗完全康复 ; 4-5 个疗程后慢性细菌性前列腺炎、慢性前列腺炎、慢性盆腔疼痛综合征有所改善 ;6-9 个疗程后慢性细菌性前列腺炎、慢性前列腺炎、慢性盆腔疼痛综合征恢复正常,目前方对前列腺增生效果不明显。

上述实施例为本发明较佳的实施方式,本发明未详尽描述的部分均为公知技术。

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