[发明专利]一种三维‑类电芬顿处理磺胺甲恶唑的水处理系统及方法在审
申请号: | 201710948994.3 | 申请日: | 2017-10-12 |
公开(公告)号: | CN107473539A | 公开(公告)日: | 2017-12-15 |
发明(设计)人: | 李雪;于衍真;冯岩;谭娟;索宁;刘玉田 | 申请(专利权)人: | 齐鲁理工学院 |
主分类号: | C02F9/14 | 分类号: | C02F9/14;C02F101/38 |
代理公司: | 济南誉丰专利代理事务所(普通合伙企业)37240 | 代理人: | 高强 |
地址: | 250200 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 三维 类电芬顿 处理 磺胺 甲恶唑 水处理 系统 方法 | ||
技术领域
本发明涉及水处理技术领域,尤其涉及一种三维-类电芬顿处理磺胺甲恶唑的水处理系统及方法。
背景技术
磺胺甲恶唑又名新诺明,是一种广谱抗菌药,对葡萄球菌及大肠杆菌作用特别强,用于治疗泌尿道感染以及禽霍乱等。临床上大量使用,以痕量浓度广泛存在,在地表水、地下水、土壤中均能检测到,具有高度水溶性、持久性、生物积累性、长距离迁移的特性,能污染饮用水,对生物体有生物毒性。目前,处理污水中的磺胺甲恶唑的方法有生物法、膜处理技术和混凝技术等,但这些方法对磺胺甲恶唑的去除效果都不理想。
高级氧化法产生的强氧化活性物质对大分子有机物具有强氧化作用,有利于处理污水中的磺胺甲恶唑,而三维电极是一种新型的高级氧化方法,其反应区域不再局限于电极的简单几何表面上,而是在整个床层的三维空间表面上进行,近年来有较多的研究。专利CN 102070230 A公开了一种三维电极电芬顿去除水中有机物的方法及装置,所述的装置包括反应室和气室,反应室内设置碳材料阴极、铁板阳极和固定床三维粒子电极,碳材料阴极和铁板阳极分别连接电源的两极,通电后,阳极氧化生成铁离子,阴极表面生成过氧化氢,铁离子和过氧化氢构成电芬顿试剂氧化去除废水中的有机物。阳极氧化生成铁离子后,阳极被消耗,一方面,使处理过程中需要不断更换阳极板,成本较高,更换时需要停工,影响上游工艺运行,不能形成连续处理;另一方面,阳极消耗后生成的铁离子会随着污水一起流出,无法继续使用,需要不断消耗阳极产生铁离子,不利于循环利用,增加成本,且铁泥随污水流出后沉淀在污水中形成会形成二次污染,增加处理成本。
发明内容
本发明针对现有技术的不足,提供一种三维-类电芬顿处理磺胺甲恶唑的水处理系统及方法,有效处理污水中的磺胺甲恶唑。
本发明是通过如下技术方案实现的,提供一种三维-类电芬顿处理磺胺甲恶唑的水处理系统,包括反应器、供水装置、曝气装置、加药装置和电源,所述供水装置、所述曝气装置和所述电源分别连接所述反应器。
所述反应器包括三维-类电芬顿反应区I、三维-类电芬顿反应区II和生物滤料反应区,所述三维-类电芬顿反应区I位于所述生物滤料反应区的上方,所述三维-类电芬顿反应区II位于所述生物滤料反应区的下方,所述三维-类电芬顿反应区I和所述三维-类电芬顿反应区II的底部为主电极阳极,顶部为主电极阴极,所述电源的正负极分别电连接所述主电极阳极和所述主电极阴极,所述主电极阳极和所述主电极阴极之间填充赤泥基Co/Fe0粒子电极;所述生物滤料反应区内填充生物滤料,所述生物滤料反应区和所述三维-类电芬顿反应区I之间固定有单层多孔承托板,所述生物滤料反应区和所述三维-类电芬顿反应区II之间固定有双层多孔承托板,所述加药装置连通所述双层多孔承托板的两层板之间的空隙;所述三维-类电芬顿反应区I的上方设置有进水口,所述三维-类电芬顿反应区II的下方设置有出水口。
本发明提供的三维-类电芬顿处理磺胺甲恶唑的水处理系统,包括三维-类电芬顿反应区I和三维-类电芬顿反应区II,所述的三维-类电芬顿反应区I和三维-类电芬顿反应区II之间设置生物滤料反应区,污水自上方的进水口进入后首先经过首先进入三维-类电芬顿反应区I,在硫酸根自由基和羟基自由基的作用下进行预处理,进行预处理,提高污水的可生化性,然后经过生物滤料反应区,在微生物的作用下,污水中小分子有机物得以降解,然后经过双层多孔承托板,携带加药装置加入的过硫酸盐进入三维-类电芬顿反应区II进行深度处理难生物降解的物质。赤泥基Co/Fe0粒子电极在电场的作用下被复极化而两端分别带正负电荷,形成一个个微小的电场,增大了反应器内的有效反应面积,赤泥基Co/Fe0粒子电极所负载的Fe0能有效活化过硫酸盐,生成硫酸根自由基,即:
Fe0+2Fe3+→3Fe2+;
以Fe0作为活化剂时,活化过硫酸盐产生的Fe2+可再次活化过硫酸盐,使活化效率大大提高,且所生成的Fe3+在阴极被还原成Fe2+,继续活化过硫酸盐,保证赤泥基Co/Fe0粒子电极持久高效催化磺胺甲恶唑。另外,在电场作用下,Fe3+得电子生成Fe2+继续活化过硫酸盐,即:
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