[发明专利]一种自支撑VO2 有效
申请号: | 201710959261.X | 申请日: | 2017-10-16 |
公开(公告)号: | CN107754782B | 公开(公告)日: | 2020-06-26 |
发明(设计)人: | 李和平;李静;严有为;张丹丹 | 申请(专利权)人: | 华中科技大学 |
主分类号: | B01J23/22 | 分类号: | B01J23/22;B01J23/847;B01J37/08;B01J37/34;C02F1/72;C02F101/34;C02F101/30 |
代理公司: | 华中科技大学专利中心 42201 | 代理人: | 张彩锦;曹葆青 |
地址: | 430074 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 支撑 vo base sub | ||
本发明属于催化剂制备领域,并具体公开了一种自支撑VO2类芬顿催化材料的制备方法及产品,其包括以下步骤:(1)配制V2O5溶胶并陈化;(2)将阳极和阴极导电基材浸入V2O5溶胶中进行电泳沉积得到V2O5包覆的导电基材;(3)将步骤(2)制备的V2O5包覆的导电基材置于管式炉中,在通气氛条件下煅烧,其中煅烧的升温速率为1‑20℃/min,煅烧温度为600‑1000℃,保温时间为0.5h‑10h,气氛的通入速度为0.1‑10L/min,以此得到自支撑VO2类芬顿催化材料。本发明制备的VO2类芬顿催化材料具有优异的自支撑特性和催化性能,对环境无二次污染,能够实现低成本、规模化生产。
技术领域
本发明属于催化剂制备领域,更具体地,涉及一种自支撑VO2类芬顿催化材料的制备方法及产品。
背景技术
近年来,全球水污染危机不断加剧,纺织、染料等有机染料和酚醛类化合物是废水的主要组成部分,高级氧化过程(AOPs)是分解合成有机污染物的一种有效方法,而类芬顿催化材料是有效的高级氧化催化剂,新型的类芬顿催化材料引起了大家的关注。
钒的储量丰富、廉价易得,在实际应用中具有独特的优势,其氧化物二氧化钒(VO2)被广泛应用在光学器件和电子器件的制造中,但目前鲜有将其用于芬顿类催化剂以降解有机物的报道。为了实现钒的有效利用,对于VO2类芬顿催化材料的研究具有重要的科学意义和实用价值。
发明内容
针对现有技术的以上缺陷或改进需求,本发明的目的在于提供一种自支撑VO2类芬顿催化材料及其制备方法,该方法具有简单、快速、高效的特点,得到的VO2类芬顿催化材料具有自支撑特性。
为实现上述目的,按照本发明的一个方面,提出了一种自支撑VO2类芬顿催化材料的制备方法,其包括以下步骤:
(1)配制质量体积浓度为5g/L-40g/L的V2O5溶胶,陈化1-15天;
(2)将阴极导电基材阳极阴极浸入步骤(1)的V2O5溶胶中进行电泳沉积,以在导电基材表面沉积V2O5,从而得到V2O5包覆的基材,电泳沉积的电压为0.001-10V,阳极与阴极的间距为5-50mm,沉积时间为 0.5min-60min;
(3)将步骤(2)制备的V2O5包覆的导电基材置于管式炉中,在通气氛条件下煅烧,其中煅烧的升温速率为1-20℃/min,煅烧温度为600-1000℃,保温时间为0.5h-10h,气氛的通入速度为0.1-10L/min,通过上述煅烧工艺使得整个热处理过程在保护气氛中有效进行,保证在基材表面包裹的V2O5溶胶充分熔融。
通过上述方法,可得到具有核壳结构的自支撑VO2类芬顿催化材料。
作为进一步优选的,所述V2O5溶胶通过先将V2O5粉末加热至熔融状态再加入去离子水进行配制。
作为进一步优选的,所述V2O5粉末的纯度为99%以上。
作为进一步优选的,所述电泳沉积的电压为0.002-2.5V,阳极与阴极的间距为10-30mm,沉积时间为2min-10min。
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