[发明专利]一种治疗脑缺血的银杏叶制剂及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种治疗脑缺血的药物组合物，其特征在于，包括以下活性成分：银杏叶提取物，NADPH。

2.根据权利要求1所述的治疗脑缺血的药物组合物，其特征在于，包括以下活性成分：银杏叶提取物10～20重量份，NADPH6～9重量份。

3.根据权利要求1或2所述的治疗脑缺血的药物组合物，其特征在于，

所述银杏叶提取物中，含有总黄酮醇苷、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C的重量之比为(35～40):(8～11):(4～7):(4～5)。

4.根据权利要求1-3任一项所述的治疗脑缺血的药物组合物，其特征在于，所述银杏叶提取物中，以重量含量计，含有总黄酮醇苷35～40％、银杏内酯A 8～11％、银杏内酯B 4～7％和银杏内酯C 4～5％。

5.根据权利要求1-4任一项所述的治疗脑缺血的药物组合物，其特征在于，所述银杏叶提取物的制备方法包括以下步骤：

醇提：取银杏叶，用乙醇水溶液提取，合并提取液，过滤，滤液浓缩，低温静置，去除上层浮油，取下层液，得溶液A；

水沉：向溶液A中加入水，低温静置，过滤，滤液浓缩，放至室温，得溶液B；

醇沉：向溶液B中加入乙醇水溶液，将醇沉后的溶液依次进行低温静置、过滤和滤液浓缩并重复进行，得溶液C；

离子交换树脂吸附：将溶液C用离子交换树脂吸附处理，收集洗脱液，浓缩，得银杏叶提取物。

6.根据权利要求5所述的治疗脑缺血的药物组合物，其特征在于，所述离子交换树脂吸附步骤中，将溶液C先用阳离子交换树脂吸附处理、再用阴离子交换树脂吸附处理。

7.根据权利要求6所述的治疗脑缺血的药物组合物，其特征在于，

所述银杏叶提取物的制备方法包括以下步骤：

醇提：取银杏叶，以银杏叶重量计，每次加入6-12倍量的体积浓度为88-98％的乙醇水溶液提取0.5-1.5h，加热回流提取2-4次，合并提取液，过滤，滤液浓缩至银杏叶重量的0.2～0.4倍，低温静置45-50h，去除上层浮油，取下层液，得溶液A；

水沉：以银杏叶重量计，向溶液A中加入0.5-1.0倍量的水，低温静置45-50h，过滤，滤液浓缩至银杏叶重量的0.2-0.5倍，放至室温，得溶液B；

醇沉：向溶液B中加入体积浓度为90-98％的乙醇水溶液使含醇量至80-85％，将醇沉后的溶液依次进行低温静置、过滤和滤液浓缩并重复进行2-4次，得溶液C；

离子交换树脂吸附：向溶液C加入银杏叶重量的0.2-0.4倍量的水，先用阳离子交换树脂吸附处理2-4次，再用阴离子交换树脂吸附处理2-4次，收集洗脱液，浓缩，得银杏叶提取物。

8.一种权利要求1-7任一项所述的治疗脑缺血的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

分别取选定重量份的银杏叶提取物和NADPH，混合均匀，即得。

9.一种药物制剂，其特征在于，以权利要求1-7任一项所述的药物组合物为活性成分，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床上可接受的注射剂、溶液剂、合剂、洗剂、涂剂、片剂、胶囊剂、散剂、丸剂、颗粒剂、膜剂、糖浆剂、贴膏剂、软膏剂、栓剂、糊剂、凝胶剂、气雾剂或喷雾剂。

10.权利要求1-7任一项所述的药物组合物或权利要求8所述的药物制剂在制备治疗脑缺血的药物中的应用。