[发明专利]一种磺酰胺类化合物的合成方法有效
| 申请号： | 201710976421.1 | 申请日： | 2017-10-19 |
| 公开（公告）号： | CN107739322B | 公开（公告）日： | 2020-06-23 |
| 发明（设计）人： | 赵怀庆;张蔚;许湘雯;吴畏 | 申请（专利权）人： | 济南大学 |
| 主分类号： | C07C303/40 | 分类号： | C07C303/40;C07C311/21;C07C311/29 |
| 代理公司： | 济南誉丰专利代理事务所(普通合伙企业) 37240 | 代理人： | 李茜 |
| 地址： | 250022 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 磺酰胺类 化合物 合成 方法 | ||
1.一种磺酰胺类化合物的合成方法，其特征在于，包括下述步骤：
在过渡金属催化剂铱催化剂[Cp*IrCl2]2、AgNTf2和氧化剂醋酸银存在的条件下，肟类化合物和苯基磺酰胺类化合物在有机溶剂中进行反应得到所述磺酰胺类化合物；
所述磺酰胺类化合物、肟类化合物和苯基磺酰胺类化合物的结构分别如式(I)、(II)和(III)所示：
R1代表Me、OMe、F、Cl、Br、CF3或COOMe；R2代表Me、OMe或苯基；R3代表Me、H、NO2、F、Cl、CF3或苄基。
2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述有机溶剂为二氯甲烷。
3.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，反应的温度为55-65℃，反应的时间为20-28h。
4.根据权利要求3所述的合成方法，其特征在于，反应的温度为60℃，反应的时间为24h。
5.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，过渡金属催化剂、氧化剂、肟类化合物和苯基磺酰胺类化合物加入的重量比为1：(90-110)：(30-50)：(70-90)。
6.根据权利要求5所述的合成方法，其特征在于，过渡金属催化剂、氧化剂、肟类化合物和苯基磺酰胺类化合物加入的重量比为1：100：40：80。
7.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，式(II)所示的化合物为如下化合物中的任一种：
对溴苯乙酮-O-甲基肟、对氯苯乙酮-O-甲基肟、对三氟甲基苯乙酮-O-甲基肟、对氟苯乙酮-O-甲基肟、对甲酸甲酯苯乙酮-O-甲基肟、间三氟甲基苯乙酮-O-甲基肟、对甲氧基苯乙酮-O-甲基肟、间甲氧基苯乙酮-O-甲基肟、对甲基苯乙酮-O-甲基肟、邻甲基苯乙酮-O-甲基肟、间甲基苯乙酮-O-甲基肟或二苯甲酮-O-甲基肟。
8.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，式(III)所示的化合物为如下化合物中的任一种：
对甲苯磺酰胺、邻甲苯磺酰胺、邻氟苯磺酰胺、间氟苯磺酰胺、对氟苯磺酰胺、苯磺酰胺、对三氟甲基苯磺酰胺、对氯苯磺酰胺、邻氯苯磺酰胺或对硝基苯磺酰胺。
9.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述合成方法还包括将得到的磺酰胺类化合物进行柱色谱分离的步骤。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于济南大学，未经济南大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710976421.1/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
