[发明专利]一种止咳定喘制剂的制备方法在审
申请号: | 201710994217.2 | 申请日: | 2017-10-23 |
公开(公告)号: | CN107714776A | 公开(公告)日: | 2018-02-23 |
发明(设计)人: | 薛捷;张禄权;田紫平;李白玲;班腾敏;蒋禹章 | 申请(专利权)人: | 贵州拜特制药有限公司 |
主分类号: | A61K36/66 | 分类号: | A61K36/66;A61P11/14;A61P11/06 |
代理公司: | 贵阳派腾阳光知识产权代理事务所(普通合伙)52110 | 代理人: | 田江飞 |
地址: | 550000 贵州*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 止咳 制剂 制备 方法 | ||
1.一种止咳定喘制剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)取罂粟壳、桔梗、麻黄和甘草四味药分别粉碎成粉末;
(2)取50%重量份的桔梗和50%重量份的甘草粉末混合,加水提取,每次1.5~2.5小时,合并提取液,备用;
(3)取50%重量份的麻黄粉末和50%重量份的罂粟壳粉末混合,用酸性水溶液煎煮,煎煮两次,每次煎煮1.5~2.5小时,煎煮后过滤并合并滤液,用碱性溶液调制pH值中性后,再与步骤(2)提取液混合,浓缩至稠膏状,备用;
(4)取剩余50%重量份的桔梗、甘草粉末,进一步粉碎成超微粉,即得;
(5)取剩余50%重量份的麻黄、罂粟壳粉末,进一步粉碎成超微粉,即得;
(6)将步骤(4)、(5)所得超微粉加入步骤(3)的稠膏中,混合均匀,干燥加入常规辅料按照常规方法可以制成不同的口服制剂。
2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中的粉末为粒径为2~6mm。
3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)的酸性水溶液pH值为2~6。
4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)的碱性水溶液是指质量分数为5~15%的氢氧化钠溶液。
5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)的超微粉是粒径为10~40μm的粉末。
6.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(5)的超微粉是粒径为5~30μm的粉末。
7.如权利要求1~6所述的制备方法,其特征在于,制备方法具体包括以下步骤:
(1)取罂粟壳、桔梗、麻黄、甘草分别粉碎成粒径为2~6mm的粉末,各分成2等分,备用;
(2)取50%重量份的桔梗、50%重量份的甘草粉末混合,浸泡3~5h,加5~10BV水提取2~3次,每次1.5~2.5小时,合并提取液,备用;
(3)取50%重量份的麻黄、50%重量份的罂粟壳粉末混合,用pH值为2~6的酸性水溶液煎煮,煎煮两次,每次煎煮1.5~2.5小时,煎煮后过滤并合并滤液,用质量分数为5~15%的氢氧化钠溶液调制pH值中性后,再与步骤(2)提取液混合,浓缩至相对密度为1.30(60℃)的稠膏,备用;
(4)取剩余50%重量份的桔梗、甘草粉末,进一步粉碎成10~40μm的超微粉,即得;
(5)取剩余50%重量份的麻黄、罂粟壳粉末,进一步粉碎成5~30μm的超微粉,即得;
(6)将步骤(4)、(5)所得超微粉加入步骤(3)的稠膏中,混合均匀,80℃减压干燥,加入常规辅料按照常规方法可以制成不同的制剂。
8.如权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述制剂是指胶囊剂、颗粒剂、片剂、丸剂、软胶囊或喷雾剂。
9.如权利要求1~8所述的制备方法,其特征在于,所述止咳定喘制剂原料包括按重量份计的:罂粟壳400~500份、桔梗70~160份、麻黄400~500份、甘草30~100份。
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