[发明专利]一种利用金属配合物显著提高金属胶接强度的方法有效
申请号: | 201710998704.6 | 申请日: | 2017-10-24 |
公开(公告)号: | CN107815677B | 公开(公告)日: | 2020-01-10 |
发明(设计)人: | 潘蕾;胡静玲;丁文烨;马文亮;王斐;庞小飞;陶杰;汪涛 | 申请(专利权)人: | 南京航空航天大学 |
主分类号: | C23C22/54 | 分类号: | C23C22/54;C23C22/56;C23C22/83;C23C22/78;C25D11/06;C25D11/26 |
代理公司: | 31227 上海伯瑞杰知识产权代理有限公司 | 代理人: | 曹莉 |
地址: | 210016 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 希夫碱金属配合物 金属板表面 金属配合物 阳极氧化 金属胶 化学键 金属 机械啮合力 希夫碱配体 反应条件 工艺结合 界面分层 双水杨醛 微纳结构 纤维金属 制备工艺 剪切 金属板 配合物 树脂胶 自组装 羟基化 树脂 构建 碱钛 可控 热压 湿热 制备 缠绕 老化 洁净 应用 | ||
1.一种利用金属配合物提高金属胶接强度的方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、去除金属板的油污及氧化膜;
S2、金属板表面羟基化;
S3、制备希夫碱金属配合物;
S4、通过自组装的方法在金属板表面接枝希夫碱金属配合物。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤S1中,所述金属板为钛合金;去除金属板的氧化膜的方法为氢氟酸/硝酸混酸溶液清洗后,用清水洗净。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤S1和步骤S2之间还有将金属板表面构造微-纳米的粗糙结构的步骤;所述的微-纳米的粗糙结构的构造方法为阳极氧化。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤S2中,所述的金属板表面羟基化的溶液为Piranha溶液,其中H2SO4与H2O2溶液的体积比为7:3。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤S3中所述希夫碱金属配合物为希夫碱配体与有机金属溶液反应的产物。
6.如权利要求3所述的方法,其特征在于:所述阳极氧化的方法为以钛板为阳极,以相同尺寸的不锈钢为阴极,固定阴阳两极间距离为3cm,阳极氧化电解液为氢氧化钠、酒石酸钠、乙二胺四乙酸和硅酸钠的混合溶液,直流电源的电压为10V~15V,时间为10min~20min;所述氢氧化钠、酒石酸钠、乙二胺四乙酸和硅酸钠的混合溶液中氢氧化钠300g/L,酒石酸钠65g/L,乙二胺四乙酸30g/L,硅酸钠6g/L。
7.如权利要求4所述的方法,其特征在于:所述金属板表面羟基化为将金属板浸入Piranha溶液,90摄氏度高温下处理5min,金属板取出,蒸馏水冲洗多次,吹干,备用。
8.如权利要求5所述的方法,其特征在于:所述希夫碱金属配合物的制备方法为将3,5-二叔丁基水杨醛溶解于无水乙醇中,搅拌,在搅拌下快速滴加乙二胺于反应瓶中,待产生大量沉淀,抽虑,热无水乙醇洗涤3次,真空干燥至恒重得黄色固体粉末;然后将所述黄色固体粉末溶于去水甲苯中搅拌下加入Ti(OCH2CH3)4或Al(CH3)3有机金属溶液,室温反应2h,抽滤,所得固体干燥即为希夫碱金属配合物。
9.如权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤S4中,所述的自组装的方法是将步骤(3)中所述希夫碱金属配合物溶入DMF或NMP,再沉浸金属板,数小时后匀速取出金属板。
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C23C22-00 表面与反应液反应、覆层中留存表面材料反应产物的金属材料表面化学处理,例如转化层、金属的钝化
C23C22-02 .使用非水溶液的
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C23C22-70 .使用熔体
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