[发明专利]一种应用微生物快速发酵制备人参/西洋参提取物的方法有效
申请号: | 201711000541.4 | 申请日: | 2017-10-24 |
公开(公告)号: | CN107550961B | 公开(公告)日: | 2018-05-29 |
发明(设计)人: | 陈云行;胡道钜;杨静雯 | 申请(专利权)人: | 东方红(通化)生物医药股份有限公司 |
主分类号: | A61K36/258 | 分类号: | A61K36/258;A61K125/00 |
代理公司: | 广州市越秀区海心联合专利代理事务所(普通合伙) 44295 | 代理人: | 黄为;马赟斋 |
地址: | 134000 吉林省通化市通化开发区*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 人参 西洋参 西洋参提取物 超微 应用微生物 发酵物料 快速发酵 制备 酵母菌 有效成分含量 发酵混合物 西洋参药材 自动化生产 生产周期 超微粉碎 方法提取 干燥处理 恒温发酵 酵素液 水搅拌 益生菌 氮源 发酵 接种 清洗 消毒 | ||
本发明公开了一种应用微生物快速发酵制备人参/西洋参提取物的方法,包括以下步骤:(1)对人参/西洋参药材进行消毒、清洗和干燥处理,得到净制人参/西洋参;(2)将净制人参/西洋参超微粉碎成超微粉末,获得人参/西洋参超微粉末;(3)人参/西洋参超微粉末中加入碳源、氮源和水搅拌均匀后接种益生菌和酵母菌,得到发酵物料;(4)发酵物料在45‑55℃恒温发酵1小时以上;(5)发酵完成后,所得的发酵混合物经过筛处理,获得人参/西洋参酵素液,即人参/西洋参提取物。该方法提取人参/西洋参提取物有效成分含量高,生产周期短,且能够实现自动化生产。
技术领域
本发明涉及人参/西洋参提取方法,尤其涉及一种应用微生物快速发酵制备人参/西洋参提取物的方法。
背景技术
西洋参(Panax quinquefolium L.)为五加科人参属植物,原产于美国北部到加拿大南部一带,我国在上世纪 70 年代开始引种。西洋参常用地下根茎入药,是我国卫生部批准可用于保健食品的中草药,有补气养阴,清热生津的功效,用于气虚阴亏,内热,咳喘痰血,虚热烦倦,消渴,口燥咽干。主要化学成分为人参皂苷和多糖等具有药用价值的化学成分,主要具有抗肿瘤、调节中枢神经、降血压、抗氧化、抗疲劳及降低血糖等多种功效。但由于西洋参生长周期较长及人参皂苷的产量等因素,使得西洋参的价格十分昂贵且得不到全面的利用。
中药以植物类药材为主,其有效成分多存在于细胞的胞浆中,而植物细胞的细胞壁是由纤维素、半纤维素等构成的,其结构致密,因而如果采用直接服用方法,其中的多数功效成分难以被人体吸收,生物利用度低,采用溶剂提取如煎煮、冷浸和渗漉等方法,则只能提取部分有效成分,易造成其他功效成分或营养成分的损失、丢弃。
发明内容
本发明的目的是提供一种应用微生物快速发酵制备人参/西洋参提取物的方法,该方法提取人参/西洋参提取物有效成分含量高,生产周期短,且能够实现自动化生产。
本发明的目的是通过以下技术方案来实现的:一种应用微生物快速发酵制备人参/西洋参提取物的方法,包括以下步骤:
(1) 对人参/西洋参药材进行消毒、清洗和干燥处理,得到净制人参/西洋参;
(2) 将净制人参/西洋参超微粉碎成超微粉末,获得人参/西洋参超微粉末;
(3) 人参/西洋参超微粉末中加入碳源、氮源和水搅拌均匀后接种益生菌和酵母菌,得到发酵物料;
(4) 发酵物料在45-55℃恒温发酵1小时以上;
(5) 发酵完成后,所得的发酵混合物经过筛处理,获得人参/西洋参提取物,即人参/西洋参酵素液。
所述步骤(1)中,采用0.3mg/L以上的臭氧水对人参/西洋参药材进行消毒处理,而所述干燥则采用风干或者50℃以下的低温干燥。
所述步骤(2)中,采用分步粉碎方式将净人参/西洋参粉碎成超微粉末,作为本发明的一个实施例,在本发明中分三步进行粉碎,第一步将净人参/西洋参粉碎至毫米级大小的颗粒,第二步对人参/西洋参颗粒进行二次粉碎,第三步将二次粉碎后的人参/西洋参颗粒粉碎至颗粒大小达到1~60微米级别,制得发酵用西洋参超微粉末。
所述步骤(3)中,益生菌的接种量为1%~10%,酵母菌接种量为1%~10%。所述益生菌包括但不限于乳杆菌和双歧杆菌。所述乳杆菌包括但不限于保加利亚乳杆菌、嗜酸乳杆菌、干酪乳杆菌等。所述双歧杆菌包括但不限于长双歧杆菌、短双歧杆菌、卵形双歧杆菌、嗜热双歧杆菌等。所述的酵母菌为子囊菌门酵母菌属。
所述步骤(3)中,人参/西洋参超微粉末、氮源、碳源和水的质量份配比如下:
人参/西洋参超微粉末1-5份,氮源5-10份,碳源和水3-10份。
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