[发明专利]一种用于检测甲型H1N1病毒的荧光RT‑RAA引物、探针及检测方法

权利要求书

1.一种用于检测甲型H1N1流感病毒的引物对，其特征在于，所述引物对包括下述1)-3)中的至少一种：

1)序列表中SEQ ID№：1所示核苷酸序列和序列表中SEQ ID№：2所示核苷酸序列；

2)在高严谨条件下可与序列表中SEQ ID№：1限定的核苷酸序列杂交的核苷酸序列；和在高严谨条件下可与序列表中SEQ ID№：2限定的核苷酸序列杂交的核苷酸序列；

3)与1)、或2)限定的核苷酸序列具有90％以上同源性，且具有相同功能的核苷酸序列。

2.一种用于检测甲型H1N1流感病毒的探针，其特征在于，所述探针包括下述1)-3)中的至少一种：

1)所述探针的核苷酸序列为：

5'-CATTTGGGTAAATGTAACATTGCTGGCTGGANMCNGGGAAATCCAGAGTG-3'，

其中，所述N代表任意核苷酸或任意修饰后的核苷酸，所述M代表具环状结构的化合物；

2)在高严谨条件下可与1)所述的探针的核苷酸序列杂交的核苷酸序列；

3)与1)、或2)所述的探针的核苷酸序列具有90％以上同源性，且具有相同功能的核苷酸序列。

3.根据权利要求2所述的探针，其特征在于，所述探针的核苷酸序列为序列表中SEQ ID№：3所示核苷酸序列。

4.一种用于检测甲型H1N1流感病毒的组合物，其特征在于，所述组合物包括下述1)和2)：

1)权利要求1所述的引物对；

2)权利要求2或3任一所述的探针。

5.一种用于检测甲型H1N1流感病毒的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括下述1)-3)所述中的至少一种：

1)权利要求1所述的引物对；

2)权利要求2或3任一所述的探针；

3)权利要求4所述组合物。

6.根据权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，当所述试剂盒同时包括所述的引物对和所述的探针时，所述的引物对与所述的探针的摩尔比为4：4：1。

7.一种甲型H1N1流感病毒的检测方法，其特征在于：所述检测方法不包括疾病的诊断或治疗的方法；所述检测方法包括使用下述1)-3)中的至少一种进行检测：

1)权利要求1所述的引物对；

2)权利要求2或3任一所述的探针；

3)权利要求4所述组合物。

8.根据权利要求7所述的检测方法，其特征在于：所述检测方法还包括下述1)-2)中的至少一种：

1)当所述检测方法同时使用了所述的引物对和所述的探针时，所述的引物对与所述的探针的摩尔比为4：4：1；

2)提取待检测样品的RNA进行RT-RAA反应，所述RT-RAA反应的反应温度包括39℃；反应时间包括20分钟以上。

9.权利要求1所述引物对、权利要求2或3任一所述探针、权利要求4所述组合物、权利要求5-6任一所述试剂盒、权利要求7-8任一所述检测方法在检测甲型H1N1流感病毒中的应用，所述应用不包括涉及疾病的诊断或治疗方法的应用。

10.权利要求1所述引物对、权利要求2或3任一所述探针、权利要求4所述组合物、权利要求5-6任一所述试剂盒、权利要求7-8任一所述检测方法在制备检测甲型H1N1流感病毒相关产品中的应用。