[发明专利]一种纳米级低价离子复合掺杂型γ~Ce2S3红色颜料及其制备方法有效
申请号: | 201711005750.8 | 申请日: | 2017-10-25 |
公开(公告)号: | CN108046305B | 公开(公告)日: | 2019-10-15 |
发明(设计)人: | 王竹梅;李月明;沈宗洋;马振国;宋福生 | 申请(专利权)人: | 景德镇陶瓷大学 |
主分类号: | C01F17/00 | 分类号: | C01F17/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 广州广信知识产权代理有限公司 44261 | 代理人: | 李玉峰 |
地址: | 333001 江西省景*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 低价 离子 复合 掺杂 ce base sub | ||
1.一种纳米级低价离子复合掺杂型γ~Ce2S3红色颜料的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1) 溶剂热法制备含掺杂离子元素的硫氧化铈前驱体悬浮液
将无机可溶性铈盐、至少二种掺杂离子无机可溶性盐、硫源溶于60~80ml反应介质中而形成反应体系,所述无机可溶性铈盐为Ce(NO3)3·6H2O、CeCl3·7H2O、Ce2(SO4)3·8H2O、Ce(Ac)3·nH2O,所述掺杂离子无机可溶性盐为Eu2(SO4)3·H2O、SmCl3·6H2O、Sm(NO3)3、Tm(NO3)3、Yb(NO3)3·5H2O、YbCl3、Sr(NO3)2、Sr(Ac)2、SrCl2、SnCl2·2H2O、Nd(NO3)3、NdCl3中的至少二种,所述硫源为硫脲、硫代乙酰胺、二硫化四乙基秋兰姆,所述反应介质为乙二胺、乙二醇、乙醇;其中按照摩尔比硫源∶总金属离子=1~2.5∶1,反应介质的用量为6~8L/mol总金属离子,通过溶剂热法进行反应,得到含掺杂离子元素的硫氧化铈前驱体悬浮液;
(2) 制备含掺杂离子元素的硫氧化铈前驱体粉料
所述悬浮液经离心分离、水洗、醇洗、干燥后,制得含掺杂离子元素的硫氧化铈前驱体粉料;
(3) 离子复合掺杂型γ~Ce2S3红色颜料的制备
在所述硫氧化铈前驱体粉料中加入添加剂、烧结助剂,研磨混合均匀后进行煅烧、冷却,所述煅烧阶段为:室温下通入惰性气体Ar或N2,以5~10℃/min升温至300℃;然后通入CS2/Ar混合气体,以2℃/min升温至500℃,再以5℃/min升温至900℃,保温60~200min;所述冷却阶段为:冷却至300℃前,通入CS2/Ar混合气体,300~200℃通入Ar气,200℃~室温不通入气氛自然冷却,即得到纳米级低价离子复合掺杂型γ~Ce2S3红色颜料;所述离子复合掺杂型γ~Ce2S3红色颜料其掺杂离子M的离子价态为2、且至少为二种,按照摩尔比Ce3+∶M总=2(1-x)∶3x,其中0<x≤0.1;所述掺杂离子M为Eu2+、Sm2+、Tm2+、Yb2+、Sr2+、Sn2+、Nd2+中的至少二种。
2.根据权利要求1所述的纳米级低价离子复合掺杂型γ~Ce2S3红色颜料的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中反应体系搅拌30~180min后,转入反应釜中在150~300℃温度下反应6~24h。
3.根据权利要求1所述的纳米级低价离子复合掺杂型γ~Ce2S3红色颜料的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中,所述添加剂为碳酸钠、碳酸钾、碳酸钙、碳酸镁,其用量为前驱体粉料的2~3wt%;所述烧结助剂为三氧化二硼,其用量为前驱体粉料的2~3wt%。
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