[发明专利]一种水性聚氨酯‑环氧树脂互穿网络聚合物乳液的制备方法在审
申请号: | 201711007164.7 | 申请日: | 2017-10-25 |
公开(公告)号: | CN107663267A | 公开(公告)日: | 2018-02-06 |
发明(设计)人: | 杨元龙;陈绪港;曾娟娟;张文超;于方;吴龙梅 | 申请(专利权)人: | 中科院广州化灌工程有限公司 |
主分类号: | C08G18/66 | 分类号: | C08G18/66;C08G18/48;C08G18/34;C08G18/08;C08G18/83;C08G18/12;C08G18/58;C08G18/40 |
代理公司: | 广东广信君达律师事务所44329 | 代理人: | 杨晓松 |
地址: | 510650 广东省广州市天河*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 水性 聚氨酯 环氧树脂 网络 聚合物 乳液 制备 方法 | ||
1.一种水性聚氨酯-环氧树脂互穿网络聚合物乳液的制备方法,其特征在于包括下述步骤:
(1)在密闭反应器内,加入聚醚二元醇,在温度为105~115℃、真空度为-0.080~-0.086MPa的条件下脱水2~3h;然后降温至50~55℃,加入2,6-甲苯二异氰酸酯;再升温至80~85℃,加入催化剂二月桂酸二丁基锡反应3~4h;然后在75~80℃,加入二羟基甲基丙酸,反应3~4h,逐步加成聚合得到亲水的聚氨酯预聚体;
(2)将合成的聚氨酯预聚体搅拌均匀,温度控制在70~75℃,加入未开环的双酚A型环氧树脂,反应4~5h,得到聚氨酯-环氧树脂互穿网络聚合物;
(3)继续降温至50~55℃,加入开环剂,搅拌反应8~9h;再继续降温到30~40℃,加入三乙胺中和反应30~45min,得到水性聚氨酯-环氧树脂互穿网络聚合物体系;然后在高速搅拌下加入去离子水,剪切分散45~60min,得到水性聚氨酯-环氧树脂互穿网络聚合物乳液。
2.根据权利要求1所述的水性聚氨酯-环氧树脂互穿网络聚合物乳液的制备方法,其特征在于:步骤1中,2,6-甲苯二异氰酸酯与聚醚二元醇的摩尔比为(2.8~3.2):1,二羟基甲基丙酸占聚氨酯预聚体质量的5%~6%,催化剂二月桂酸二丁基锡占聚氨酯预聚体质量的0.07%~0.22%。
3.根据权利要求1所述的水性聚氨酯-环氧树脂互穿网络聚合物乳液的制备方法,其特征在于:步骤2中,未开环的双酚A型环氧树脂占聚氨酯预聚体质量的24%~28%。
4.根据权利要求1所述的水性聚氨酯-环氧树脂互穿网络聚合物乳液的制备方法,其特征在于:步骤3中,所述开环剂为含一个活泼H的脂肪胺化合物。
5.根据权利要求4所述的水性聚氨酯-环氧树脂互穿网络聚合物乳液的制备方法,其特征在于:所述开环剂为二乙胺、二乙醇胺或二正丁胺。
6.根据权利要求4所述的水性聚氨酯-环氧树脂互穿网络聚合物乳液的制备方法,其特征在于:所述开环剂为二乙醇胺。
7.根据权利要求1所述的水性聚氨酯-环氧树脂互穿网络聚合物乳液的制备方法,其特征在于:步骤3中,开环剂的物质的量与双酚A型环氧树脂的物质的量相同,三乙胺的物质的量与二羟基甲基丙酸的物质的量相同,去离子水的用量为聚氨酯-环氧树脂互穿网络聚合物体系质量的2~3倍。
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