[发明专利]用于脑中风的发光ELISA体外诊断试剂盒以及体外检测设备有效

专利信息
申请号: 201711007207.1 申请日: 2017-10-25
公开(公告)号: CN109696552B 公开(公告)日: 2022-10-14
发明(设计)人: 邓杰;丁维俊;夏巍 申请(专利权)人: 成都蓝瑙生物技术有限公司
主分类号: G01N33/68 分类号: G01N33/68
代理公司: 北京天昊联合知识产权代理有限公司 11112 代理人: 丁业平;常海涛
地址: 610093 四川省*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 用于 脑中风 发光 elisa 体外 诊断 试剂盒 以及 检测 设备
【权利要求书】:

1.一种用于脑中风诊断或预后评价的体外检测设备,包括发光ELISA测定仪、以及用于脑中风的发光ELISA体外诊断试剂盒,其中所述用于脑中风的发光ELISA体外诊断试剂盒包括:

体液样品稳定化用水溶液,所述体液样品为含有神经胶质细胞原纤维酸性蛋白GFAP作为神经损伤标志性蛋白成分的人外周血血清;

以及,

抗所述神经损伤标志性蛋白成分的抗体,其中所述的抗所述神经损伤标志性蛋白成分的抗体为抗神经胶质细胞原纤维酸性蛋白GFAP抗体,该抗GFAP抗体包括:

捕捉抗体,和

探测抗体;

其中所述捕捉抗体和所述探测抗体为分别针对GFAP蛋白不同抗原表位的抗GFAP抗体,

以及其中100ml所述体液样品稳定化用水溶液由10体积%~50体积%的人血清、0.1~5.0质量/体积%的牛血清白蛋白、0.05~5.0体积%的吐温-20、0.05~0.25mM的尿素、110~150mM的氯化钠、2.0~3.0mM的氯化钾、15~25mM的Tris碱、以及无菌蒸馏水组成,该水溶液的pH值为6.7~7.6。

2.根据权利要求1所述的用于脑中风诊断或预后评价的体外检测设备,其中所述ELISA测定仪的探测灵敏度小于10pg。

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