[发明专利]水稻粒型相关蛋白及其编码基因和应用有效
申请号: | 201711009928.6 | 申请日: | 2017-10-25 |
公开(公告)号: | CN109706169B | 公开(公告)日: | 2020-12-04 |
发明(设计)人: | 万建民;程治军;师翠兰;任玉龙;王久林 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院作物科学研究所 |
主分类号: | C12N15/82 | 分类号: | C12N15/82;C12N15/57 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;何叶喧 |
地址: | 100081 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 水稻 相关 蛋白 及其 编码 基因 应用 | ||
本发明公开了一种水稻粒型相关蛋白及其编码基因和应用。本发明提供了一种泛素羧基末端水解酶蛋白及其编码基因,影响植物的细胞增值,从而通过调控颖壳宽度控制籽粒粒宽、粒长、粒厚和粒重;将所述蛋白的编码基因导入籽粒正常的植物中可以使粒宽、粒长、粒重增加;降低或抑制所述蛋白的表达,使转基因植物的粒宽、粒长和粒重降低。本发明可以应用于植物遗传改良。
技术领域
本发明涉及一种水稻粒型相关蛋白及其编码基因和应用。
背景技术
水稻不仅是重要的模式植物,更是作为重要的粮食作物,养活了超过三分之一的世界人口。人口的增长,耕地面积缩减以及全球环境恶化,使得水稻生产面临越来越大的压力。同时随着生活水平的提高,人们对稻米品质的要求不断提高。单位面积有效穗数、每穗粒数和千粒重是构成水稻产量的三要素。粒型与千粒重正相关,同时,粒型也是重要的品质性状,直接影响稻米的市场价值。因此对水稻粒型的研究具有重要的意义。
泛素化在真核生物的生命过程重扮演至关重要的角色。并且泛素化是一个可逆的过程,称之为去泛素化。去泛素酶(Deubiquitinating enzymes,DUBs)在去泛素化过程中行使功能。去泛素酶的功能主要包括:1)将泛素前提切割成单个的泛素分子;2) 将泛素链从降解的蛋白上切下来,进而切割成单个的泛素分子;3)对错误的泛素化进行校正,从而使靶蛋白免于被降解或错误调控。因此去泛素酶在真核生物生命活动调控中起着重要的作用。
发明内容
本发明的目的是提供一种水稻粒型相关蛋白及其编码基因和应用。
本发明提供了一种培育转基因植物的方法(方法甲),是将泛素羧基末端水解酶的编码基因导入目的植物中,得到转基因植物;所述转基因植物满足如下(a1)-(a5) 中至少一种性状:
(a1)籽粒粒宽大于所述目的植物;
(a2)籽粒粒长大于所述目的植物;
(a3)籽粒粒重大于所述目的植物;
(a4)籽粒粒厚大于所述目的植物;
(a5)产量大于所述目的植物。
所述方法甲中,所述泛素羧基末端水解酶的编码基因可以通过重组表达载体导入目的植物。所述重组表达载体可通过Ti质粒、Ri质粒、植物病毒载体、直接DNA转化、显微注射、电导、农杆菌介导等常规生物学方法转化到目的植物中。
可用现有的植物表达载体构建含有所述基因的重组表达载体。所述植物表达载体包括双元农杆菌载体和可用于植物微弹轰击的载体等。使用所述基因构建重组表达载体时,可在其转录起始核苷酸前加上任何一种增强型、组成型、组织特异型或诱导型启动子,它们可单独使用或与其它的植物启动子结合使用;此外,使用所述基因构建重组表达载体时,还可使用增强子,包括翻译增强子或转录增强子,这些增强子区域可以是ATG起始密码子或邻接区域起始密码子等,但必需与编码序列的阅读框相同,以保证整个序列的正确翻译。所述翻译控制信号和起始密码子的来源是广泛的,可以是天然的,也可以是合成的。翻译起始区域可以来自转录起始区域或结构基因。为了便于对转基因植物细胞或植物进行鉴定及筛选,可对所用植物表达载体进行加工,如加入在植物中表达可产生颜色变化的酶或发光化合物的基因、具有抗性的抗生素标记物或是抗化学试剂标记基因等。
所述重组表达载体具体可为在pCAMBIA1305.1载体的多克隆位点中插入了序列表的序列3所示的双链DNA分子得到的重组质粒。
所述重组表达载体具体可为将pCAMBIA1305.1载体的EcoRI和NcolI酶切位点之间的小片段取代为了序列表的序列3所示的DNA分子得到的重组质粒。
本发明还保护所述方法甲在植物育种中的应用。
所述植物育种是为了选育籽粒粒宽大和/或籽粒粒长大和/或籽粒粒重大和/或籽粒粒厚大和/或产量大的植物。
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