[发明专利]一种24位点微阵列丝网印刷电化学传感装置及其应用

权利要求书

1.一种24位点微阵列丝网印刷电化学传感装置，其特征在于：包括由上向下依次设置的滑动层、用于限定反应区域的绝缘层、基层和用于固定整个装置的支持层，所述基层与所述绝缘层固定在所述支持层上，所述滑动层与所述支持层为滑动连接，导电印刷线路汇集于基层末端与接头结合后用于连接电化学工作站；所述基层印刷有24位点工作电极与电路，所述滑动层上交叉排列了圆形镂空结构和矩形镂空结构，通过所述滑动层的滑动，滑动层能与基层形成圆形和矩形流体微反应池；所述基层设有对电极与参比电极和工作电极，每两个所述工作电极公用一组对电极与参比电极并构成一个检测单元，所述支持层的两端均设有限位台阶。

2.根据权利要求1所述的一种24位点微阵列丝网印刷电化学传感装置，其特征在于：24位点微阵列丝网印刷电化学传感装置平面尺寸为6.5cm×9.0cm，工作电极直径为2.5mm，单一检测单元对应的矩形流体微反应池尺寸为0.5cm×1.5cm，。

3.权利要求1所述一种24位点微阵列丝网印刷电化学传感装置的应用，其特征在于，用于检测恩诺沙星与三聚氰胺。

4.权利要求3所述的一种24位点微阵列丝网印刷电化学传感装置的应用，其特征在于，用于检测恩诺沙星与三聚氰胺，具体步骤如下：

(1)选用权利要求1所述24位点微阵列丝网印刷电化学传感装置

(2)介孔纳米枝晶Au@Pt的制备

将20mM的1.5mL四氯铂酸钾老化24h，然后将0.794mM普郎尼克F-127溶于老化后的溶液中，然后将20mM的0.5mL氯金酸溶液与100mM抗坏血酸溶液加入上述溶液并在室温下超声1h，得到产物通过离心分离出，并用超纯水多次洗涤，离心，离心所得产物干燥后保存；

(3)氨基功能化石墨烯的修饰电极的制备

将24位点微阵列丝网印刷电化学传感装置的滑动层推至顶端，只有工作电极暴露于与之相同大小的圆形微槽中，向微槽滴加氨基功能化石墨烯的乙醇浆状修饰液对工作电极进行修饰，将氨基功能化的石墨烯均匀涂覆于微阵列的工作电极表面并于100℃热处理1h以加强石墨烯材料与电极间的吸附作用；

(4)包被原的自组装

将滑动层推至顶端，只有工作电极暴露于与之相同大小的圆形微槽中，向微槽滴加包被原稀释液对工作电极进行修饰，将氨基化石墨烯修饰的每个检测单元内两个工作电极表面分别滴涂上0.0025μg-0.0625μg的恩诺沙星包被原和0.025μg-0.125μg的三聚氰胺包被原，孵育60min以确保有效连接，然后用5μL浓度为1％的BSA封闭工作电极表面未结合位点30min，冲掉多余的溶液，将修饰好的电极备用；

(5)检测方法：

处于检测状态时，将滑动层拉下，使每个检测单元暴露于一个矩形微槽中，通过加入苯酚与双氧水共体系检测液同时检测两种目标物，一个检测单元中的两个工作电极分别用于恩诺沙星与三聚氰胺的检测，将分别稀释100倍和20倍的Au@Pt标记的恩诺沙星和三聚氰胺的抗体，与不同浓度的目标物恩诺沙星和三聚氰胺标准溶液分别等体积混合，取10μL混合液，均匀滴涂在制备好的工作电极表面，待电极表面的抗体与包被原孵育60min，此时，包被原与抗体的结合量达到最大值，用PBS冲洗未结合的溶液，之后，在检测微槽中加入200μL含双氧水和苯酚的pH为7.4的PBS溶液中进行差分脉冲检测，电位范围为-0.3-0.5v；

(6)恩诺沙星与三聚氰胺含量的测定

检测过程通过差分脉冲伏安法实现。

5.根据权利要求4所述的一种24位点微阵列丝网印刷电化学传感装置应用，其特征在于，步骤4中恩诺沙星包被原包被量为0.025μg，三聚氰胺包被原包被量为0.075μg，Au@Pt标记的恩诺沙星抗体稀释倍数100倍，三聚氰胺的抗体稀释20倍。