[发明专利]一种鉴定荔枝真杂种的分子标记在审

专利信息
申请号: 201711020944.5 申请日: 2017-10-26
公开(公告)号: CN107586877A 公开(公告)日: 2018-01-16
发明(设计)人: 彭宏祥;张树伟;丁峰;陈厚彬 申请(专利权)人: 广西壮族自治区农业科学院园艺研究所
主分类号: C12Q1/6895 分类号: C12Q1/6895;C12N15/11
代理公司: 北京中誉威圣知识产权代理有限公司11279 代理人: 朱志宽
地址: 530007 广西壮族*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 一种 鉴定 荔枝 杂种 分子 标记
【权利要求书】:

1.一种鉴定荔枝真杂种的分子标记LcED3,其特征在于:其由上游引物LcED3-F和下游引物LcED3-R经PCR扩增获得,所述的上游引物LcED3-F为Seq ID NO.1所示的序列,所述的下游引物LcED3-R为Seq ID NO.2所示的序列。

2.一种鉴定荔枝真杂种的试剂盒,其特征在于,所述的PCR检测试剂盒具体组成如下:DNA模板1μL,上下游引物各1μL,2×Taq PCR MasterMix(TIANGEN)12.5μL,水9.5μL,共25μL。

3.根据权利要求2所述的鉴定荔枝真杂种的试剂盒,其特征在于,所述的上游引物为Seq ID NO.1所示的序列,所述的下游引物为Seq ID NO.2所示的序列。

4.根据权利要求1所述的鉴定荔枝真杂种的分子标记LcED3用于鉴定荔枝杂交后代真杂种的方法,其特征在于,包括以下步骤:以纯合“EFT”型荔枝作父本,以纯合“DFT”型荔枝作母本得到F1代,然后以父本DNA为模板进行PCR扩增,通过琼脂糖电泳在425bp处出现单一条带;以母本DNA为模板进行PCR扩增,扩增不出425bp大小的目的条带;以两者杂交F1代植株DNA为模板进行PCR扩增,如果扩增出425bp大小的目的条带,表明通过杂交获得到父本荔枝LcFT1基因“EFT”型启动子,则为真杂种,且容易成花,如果扩增不到425bp大小的目的条带,则表明为假杂种。

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