[发明专利]一种二氧化双环戊二烯的催化氧化合成方法在审
申请号: | 201711022776.3 | 申请日: | 2017-10-27 |
公开(公告)号: | CN109721610A | 公开(公告)日: | 2019-05-07 |
发明(设计)人: | 翁羽飞;周飞;蒋方红;吴忠平;奚军;王继媛;许艾娜 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石化上海石油化工股份有限公司 |
主分类号: | C07D493/08 | 分类号: | C07D493/08;B01J31/34;B01J27/188 |
代理公司: | 上海精晟知识产权代理有限公司 31253 | 代理人: | 冯子玲 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 二氧化双环戊二烯 环氧化反应 双环戊二烯 催化氧化 合成 杂多酸 催化剂 双氧水 间歇釜式反应器 阴离子交换树脂 耐热性 氧化剂 二乙烯基苯 卤代苯乙烯 反应压力 反应原料 过氧化氢 环境友好 目标产物 季鏻盐 摩尔比 收率 | ||
1.一种二氧化双环戊二烯的催化氧化合成方法,其特征在于,以双环戊二烯为原料,过氧化氢为氧化剂,以聚邻卤代苯乙烯-二乙烯基苯季鏻盐型阴离子交换树脂负载杂多酸或过氧杂多酸为催化剂,在溶剂存在下进行环氧化反应制得二氧化双环戊二烯;其中:环氧化反应的反应温度为30~80℃,反应压力为0.1~6.0MPa,反应时间为8~20h,双环戊二烯和双氧水的摩尔比在1:2~1:4之间;所述的聚邻卤代苯乙烯-二乙烯基苯季鏻盐型阴离子交换树脂具有如通式(1)所示结构:
其中:1,2,3,4,5,6为苯环中的碳原子编号,X表示卤素,选自F、Cl、Br和I元素中的任一种,X与编号为2的苯环碳原子相连,R5R6R7P+(CH2)y与编号3、4、5、6苯环碳原子中的任一原子相连,y表示1~10之间的整数,R5、R6、R7独立地选自碳原子数为1~18的直链烷基、苯基或苄基中任一种,m,n为正整数,m:n=1:10~1:100。
2.根据权利要求1所述的催化氧化合成方法,其特征在于,聚邻卤代苯乙烯-二乙烯基苯季鏻盐型阴离子交换树脂的交换容量为3.5~4.2mmol/g,催化剂中的杂多酸或过氧杂多酸质量百分含量为26.6%~52.4%。
3.根据权利要求1所述的催化氧化合成方法,其特征在于,环氧化反应采用固定床或间歇釜式反应器。
4.根据权利要求1所述的催化氧化合成方法,其特征在于,环氧化反应采用间歇釜式反应器时,催化剂用量为原料质量的5%~0%;采用固定床反应器时,质量空速为0.05~0.3h-1。
5.根据权利要求1所述的催化氧化合成方法,其特征在于,环氧化反应采用间歇釜式反应器时,催化剂用量为原料质量的20%~40%;采用对固定床反应器时,质量空速为0.05~0.2h-1。
6.根据权利要求1所述的催化氧化合成方法,其特征在于,环氧化反应的反应温度为30~80℃,反应时间为8~20h,双环戊二烯和双氧水的摩尔比为1:2~1:4,双环戊二烯和溶剂的体积比为1:1~1:6。
7.根据权利要求1所述的催化氧化合成方法,其特征在于,环氧化反应的反应温度为50~70℃,反应时间为8~12h,双环戊二烯和双氧水的摩尔比为1:3,双环戊二烯和溶剂的体积比为1:3。
8.根据权利要求1所述的催化氧化合成方法,其特征在于,过氧化氢原料的质量百分比为30%~70%。
9.根据权利要求1所述的催化氧化合成方法,其特征在于,溶剂选自甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、叔丁醇、丙酮、丁酮、异丁酮、戊酮、环戊酮、庚酮、乙腈、1,2-二氯乙烷、氯仿、甲苯、乙酸甲酯、乙酸乙酯或乙酸丁酯中的一种或多种。
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