[发明专利]一种功能型饮品在审
申请号: | 201711023065.8 | 申请日: | 2017-10-26 |
公开(公告)号: | CN107889988A | 公开(公告)日: | 2018-04-10 |
发明(设计)人: | 邓志程;谷毅鹏;巫少芬 | 申请(专利权)人: | 邓志程 |
主分类号: | A23L2/38 | 分类号: | A23L2/38;A23L2/62;A23L2/52;A23L2/44;A23L33/105;A23L33/10 |
代理公司: | 惠州市超越知识产权代理事务所(普通合伙)44349 | 代理人: | 陈文福 |
地址: | 516000 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 功能型 饮品 | ||
1.一种功能型饮品,其特征在于,包括以下重量组份的原料:荸荠皮提取物67-83、辣木叶酶解产物52-69、茶树紫芽花青素10-17、羧甲基纤维素钠3-6、木糖醇9-21、柠檬酸5-9、苹果酸13-18、蒲公英提取物27-39、植物菌体粗提物8-19、水115-132。
2.根据权利要求1所述的功能型饮品,其特征在于,包括以下重量组份的原料:荸荠皮提取物72-78、辣木叶酶解产物57-63、茶树紫芽花青素12-15、羧甲基纤维素钠4-5、木糖醇11-17、柠檬酸6-7、苹果酸15-17、蒲公英提取物29-34、植物菌体粗提物10-13、水120-128。
3.根据权利要求2所述的功能型饮品,其特征在于,包括以下重量组份的原料:荸荠皮提取物75、辣木叶酶解产物59、茶树紫芽花青素14、羧甲基纤维素钠4、木糖醇13、柠檬酸6、苹果酸16、蒲公英提取物31、植物菌体粗提物12、水125。
4.根据权利要求1所述的功能型饮品,其特征在于,所述荸荠皮提取物的制备方法为:将新鲜马蹄皮洗干净,烘干,粉碎;在料水比m:V=1:20,按原料的质量比加入0.1%-0.6%的果胶酶,在45℃下酶解10-60min;进行灭酶处理,过滤,留取滤液。
5.根据权利要求1所述的功能型饮品,其特征在于,所述辣木叶酶解产物的制备方法为:将新鲜辣木叶洗净,将辣木叶和纯净水按照m:V=1:5的比例混合,使用搅拌机搅碎,按原料的原始质量加入1.7%-2.5%的果胶酶,采用柠檬酸调节pH达到3.5,在50℃下酶解8-12min,酶解后得初步酶解液,将初步酶解液煮沸10min灭酶,冷却至50-55℃,采用三聚磷酸钠将初步酶解液的pH调至6.5,按原料的原始质量加入0.5%-0.9%的复合风味蛋白酶,酶解0.8-1.5h,酶解结束后煮沸20min灭酶,用200目的尼龙布过滤,再将滤液通过截留分子量为5kDa超滤膜设备过滤,获得澄清的辣木叶酶解产物。
6.根据权利要求1所述的功能型饮品,其特征在于,所述蒲公英提取物的制备方法为:取干蒲公英全草,粉碎至40目,将无水乙醇配制为70%体积浓度,作为浸提剂,按照料液比m:V为1:25投料,在水浴锅内100℃回流提取2h,结束后进行过滤浓缩,制成浓度为1g/mL的浸提液,冷冻干燥获得蒲公英提取物干粉。
7.根据权利要求1所述的功能型饮品,其特征在于,植物菌体粗提物的制备方法为:取新鲜杜仲皮洗净至没有明显的杂质,表面消毒处理后,接种至PDA和高氏一号培养基上培养2-5d,然后分离获取菌落;从活化斜面中挑取菌丝块接种于装有发酵培养基的锥形瓶中,置37℃,100r/min摇床振荡培养5d;发酵培养物除去菌体,滤液用等体积乙酸乙酯萃取3次,合并有机相,50℃减压浓缩蒸干,即为混合菌液粗提物;离心和过滤得到的菌体,用适量95%食用乙醇冷凝回流3次,合并乙醇相,减压浓缩蒸干,即为植物菌体粗提物。
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