[发明专利]一种吸附Cr(VI)后的磁性高分子材料的综合利用方法在审
申请号: | 201711030796.5 | 申请日: | 2017-10-30 |
公开(公告)号: | CN107915270A | 公开(公告)日: | 2018-04-17 |
发明(设计)人: | 沈昊宇 | 申请(专利权)人: | 浙江大学宁波理工学院 |
主分类号: | C02F1/28 | 分类号: | C02F1/28;C02F1/72;B01J20/34;B01J20/28;B01J20/26;B01J31/28;C02F101/20;C02F101/30;C02F101/36;C02F101/34 |
代理公司: | 宁波市鄞州甬致专利代理事务所(普通合伙)33228 | 代理人: | 沈春红 |
地址: | 315100 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 吸附 cr vi 磁性 高分子材料 综合利用 方法 | ||
1.一种吸附Cr(VI)后的磁性高分子材料的综合利用方法,其特征在于:将吸附Cr(VI)后的磁性高分子材料收集后进行活化、表征和综合利用:首先,先将吸附Cr(VI)后的磁性高分子材料进行收集、混合均匀,采用超声协助清洗或微波协助清洗、磁分离后活化;然后取样进行表征,最后将其用于吸附和降解废水中重金属、亚甲基蓝色素和氯酚类环境污染物。
2.根据权利要求1所述的吸附Cr(VI)后的磁性高分子材料的综合利用方法,其特征在于:所述的金属重金属为铜、镍、镉;所述的氯酚类为是苯酚苯环上的氢原子被一个或多个氯原子取代而形成的一类有机化合物,包括从单取代的一氯酚到全取代的五氯酚在内的19种异构体。
3.根据权利要求1所述的吸附Cr(VI)后的磁性高分子材料的综合利用方法,其特征在于:其中吸附Cr(VI)后的磁性高分子材料的收集与活化,具体的制备步骤包括:将不同来源的吸附Cr(VI)后的磁性高分子材料进行收集,然后混匀;在超声协助或微波协助作用下洗涤,然后磁分离、活化即得活化后的回收材料。
4.根据权利要求3述的吸附Cr(VI)后的磁性高分子材料的综合利用方法,其特征在于:所述的洗涤分别采用去离子水和乙醇各洗涤2-5次。
5.根据权利要求3述的吸附Cr(VI)后的磁性高分子材料的综合利用方法,其特征在于:所述的活化为采用40~80℃真空干燥4~24小时;优选的温度为50-70℃,时间为10~15小时。
6.根据权利要求3述的吸附Cr(VI)后的磁性高分子材料的综合利用方法,其特征在于:所述吸附Cr(VI)后的磁性高分子材料、其磁核为四氧化三铁。
7.根据权利要求3述的吸附Cr(VI)后的磁性高分子材料的综合利用方法,其特征在于:所述的超声协助的超声波功率为20-40kHz;优选为25-35kHz;所述微波协助的微波功率为300M-300G Hz;优选为1000M-200GHz。
8.根据权利要求1述的吸附Cr(VI)后的磁性高分子材料的综合利用方法,其特征在于:吸附Cr(VI)后磁性高分子材料的表征,具体包括:将活化后的回收材料,固体样品通过红外光谱、振动样品磁强计、X-射线光电子能谱测定其组成、磁性和结构;通过将样品用1:1硝酸消解后,用原子吸收光谱法测定其中铁含量,来计算其中磁核的含量;以1%NaOH甲醇溶液脱附材料中Cr(VI),并采用二苯碳酰二肼(DPCI)分光光度法测定材料中Cr(Ⅵ)固载量。
9.根据权利要求1述的吸附Cr(VI)后的磁性高分子材料的综合利用方法,其特征在于:吸附Cr(VI)后磁性高分子材料的综合利用:称取活化后的回收材料于含有重金属或色素或氯酚污染物的水溶液中,使得活化后的回收材料的投料为0.1-100mg/L;调节溶液pH值到2-9,恒温震荡后,加入双氧水,使得双氧水在体系中的物质的量浓度为0.2-80mmol/L,磁分离后,检测溶液中污染物的剩余浓度,考察吸附和降解效果。
10.根据权利要求9述的吸附Cr(VI)后的磁性高分子材料的综合利用方法,其特征在于:所述活化后的回收材料的投料为0.4-20mg/L;溶液pH值为3-6,双氧水在体系中的物质的量浓度为1-20mmol/L。
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