[发明专利]一种植物组培专用培养基

说明书

本发明涉及一种植物组培专用培养基，其特征在于：所述培养基的组分按照重量份如下所示：硝酸钾30‑40份、碘化钾30‑40份，硝酸钠15‑20份、乙二胺四乙酸二钠10‑15份、磷酸二氢钾15‑20份、钼酸钠5‑10份、硫酸铁30‑40份、硫酸锰20‑30份、磷酸二氢钾10‑15份、维生素0.5‑0.8份、分裂素0.5‑0.8份、琼脂40‑50份。本发明的植物组培专用培养基制作工艺简单，原料易于购买，制作成本低廉，具有广阔的应用前景。

技术领域

本发明涉及植物组织培养技术领域，尤其涉及一种植物组培专用培养基。

背景技术

植物的组织培养是根据植物细胞具有全能性这个理论，近几十年来发展起来的一项无性繁殖的新技术。植物的组织培养广义又叫离体培养，指从植物体分离出符合需要的组织、器官或细胞，原生质体等，通过无菌操作，在无菌条件下接种在含有各种营养物质及植物激素的培养基上进行培养以获得再生的完整植株或生产具有经济价值的其他产品的技术，因此需要一种植物组培专用培养基提高植物组培成功率。

发明内容

为解决上述问题，本发明提供了一种植物组培专用培养基。

本发明的技术方案如下：

一种植物组培专用培养基，其特征在于：所述培养基的组分按照重量份如下所示：硝酸钾30-40份、碘化钾30-40份，硝酸钠15-20份、乙二胺四乙酸二钠10-15份、磷酸二氢钾15-20份、钼酸钠5-10份、硫酸铁30-40份、硫酸锰20-30份、磷酸二氢钾10-15份、维生素0.5-0.8份、分裂素0.5-0.8份、琼脂40-50份。

进一步的，所述维生素为盐酸吡哆醇(VB6)、烟酸(VB3)中的一种。

进一步的，所述分裂素为所述分裂素为二氢玉米素、异戊烯腺嘌呤中的一种。

更进一步的，一种植物组培专用培养基的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

S1、在容器内加入去离子水，加热至沸后加入琼脂；

S2、在去离子水中加入硝酸钾、碘化钾、硝酸钠、乙二胺四乙酸二钠、磷酸二氢钾、钼酸钠、硫酸铁、硫酸锰、磷酸二氢钾配制成母液；

S3、将母液与步骤S1中的溶液搅拌均匀，得到混合液；

S4、调节混合溶液的pH，并用锥形瓶分装且封口后，放置于高压蒸汽灭菌锅内灭菌，得到灭菌完成的混合液；

S5、将灭菌完成的混合液放入超净台冷却，得到植物组培专用培养基。

借由上述方案，本发明至少具有如下优点：

本发明的植物组培专用培养基制作工艺简单，原料易于购买，制作成本低廉，具有广阔的应用前景。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明的技术方案作如下详细说明。

实施例1

一种植物组培专用培养基，其特征在于：其特征在于：所述培养基的组分按照重量份如下所示：硝酸钾31份、碘化钾33份，硝酸钠17份、乙二胺四乙酸二钠15份、磷酸二氢钾20份、钼酸钠7份、硫酸铁38份、硫酸锰23份、磷酸二氢钾11份、盐酸吡哆醇(VB6)0.6份、二氢玉米素0.5份、琼脂43份。

其制备方法包括以下步骤：

S1、在容器内加入去离子水，加热至沸后加入琼脂；

S2、在去离子水中加入硝酸钾、碘化钾、硝酸钠、乙二胺四乙酸二钠、磷酸二氢钾、钼酸钠、硫酸铁、硫酸锰、磷酸二氢钾配制成母液；

S3、将母液与步骤S1中的溶液搅拌均匀，得到混合液；