[发明专利]一种印染废水脱色剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201711033797.5 申请日: 2017-10-30
公开(公告)号: CN107855097A 公开(公告)日: 2018-03-30
发明(设计)人: 杨华亮 申请(专利权)人: 安徽铭能保温科技有限公司
主分类号: B01J20/12 分类号: B01J20/12;B01J20/30;C02F1/52;C02F103/30;C02F101/30
代理公司: 安徽合肥华信知识产权代理有限公司34112 代理人: 余成俊
地址: 241000 安*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 印染 废水 脱色剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种印染废水脱色剂,其特征在于通过以下方法制备:

(1)将凹凸棒土放入清水中加热至64-66℃,再向其中加入10%的六偏磷酸钠水溶液,其中六偏磷酸钠水溶液是凹土棒土质量的3-5倍,充分搅拌15-20分钟后在20-25kHz下超声分散6-8分钟,之后静置并倾析上层的悬浮液,经离心后将得到的固体用清水洗至中性,并于干燥箱中烘干备用;

(2)将镁砂送入高温炉中,在500-550℃下焙烧60-90分钟,冷却后取出,粉碎过30-40目筛,再放入清水中煮沸30-40分钟,冷却至室温后过滤去除水中上浮灰分及杂质,再置于干燥箱中干燥10-12小时,将干燥后的粉末按固液比1:25-30g/mL加入到质量分数为2.7-3.0%的高锰酸钾溶液中,浸渍7-8小时后过滤取出并送入高温炉中,升温至450-480℃,焙烧2-3小时,得到预改性镁砂粉末备用;

(3)将预改性镁砂粉末与正硅酸乙酯按固液比1:2-3混合后搅拌5-6小时,再用超声分散后加入混合体系总质量3-3.5%的γ-氯丙基三乙氧基硅烷,继续搅拌5-6小时后用清水洗涤干净,冷冻干燥,将所得粉末与四氧化三铁粉末按质量比4-5:1混合后再按1-1.5g/L加入到20%氯化铁溶液中,超声分散后在150-180转/分下震荡20-40分钟,过滤后清水冲洗干净,冷冻干燥得改性镁砂粉末备用

(4)将步骤1所得物料、步骤3所得改性镁砂粉末以及氯化铝按质量比(18-19):(1-2):(0.1-0.2)混合后加入足量水中进行黏合,再送入造粒机中造粒,筛选粒径在2-5mm的颗粒备用;

(5)将步骤4所得颗粒烘干后送入焙烧炉中,升温至500-650℃焙烧2-3小时,冷却后收集颗粒,即得本发明脱色剂。

2.根据权利要求1所述的印染废水脱色剂的制备方法,其特征在于,所述步骤1中凹凸棒土使用前先烘干并粉碎过200-250μm筛网。

3.根据权利要求1所述的印染废水脱色剂的制备方法,其特征在于,所述步骤2中用高锰酸钾溶液浸渍后用清水冲洗至冲洗水不再浑浊且与超纯水pH值相同后,置于60-65℃干燥箱中干燥8-12小时,再送入高温炉中进行焙烧处理。

4.根据权利要求1所述的印染废水脱色剂的制备方法,其特征在于,所述步骤3中两次超声分散的条件依次为25-28kHz下超声100-120分钟以及35-36kHz下超声40-60分钟。

5.权利要求1-4任一项所述的印染废水脱色剂的使用方法,其特征在于,在印染废水进入二沉池后,将脱色剂按6-12g/L加入到印染废水中,并进行曝气,静置沉淀4-5小时后过滤,即可实现印染废水的脱色。

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