[发明专利]一种可溶性聚芳醚酮薄膜的连续化制备方法有效
申请号: | 201711043443.9 | 申请日: | 2017-10-31 |
公开(公告)号: | CN107778503B | 公开(公告)日: | 2020-08-18 |
发明(设计)人: | 周光远;王志鹏;王红华;张兴迪 | 申请(专利权)人: | 芜湖万隆新材料有限公司 |
主分类号: | C08J5/18 | 分类号: | C08J5/18;C08G65/46;C08L71/10;B29C41/12;B29C41/52;B29L7/00 |
代理公司: | 长春众邦菁华知识产权代理有限公司 22214 | 代理人: | 李外 |
地址: | 238312 *** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 可溶性 聚芳醚酮 薄膜 连续 制备 方法 | ||
1.一种可溶性聚芳醚酮薄膜的连续化制备方法,其特征在于,该方法包括:
步骤一:将可溶性聚芳醚酮树脂粉末或反应得到的聚芳醚酮溶液采用良溶剂稀释,搅拌均匀,得到聚芳醚酮稀溶液,然后加入不良溶剂,经一步或两步分离得到固液分离后的产物,将产物中的固体溶解在良溶剂中,然后加入沉淀剂进行沉淀,得到处理后的可溶性聚芳醚酮树脂;
步骤二:将步骤一得到的处理后的可溶性聚芳醚酮树脂溶于溶剂中,铸膜液的固含量为5-40%,经消泡后在基底上刮涂,通过溶液流延法成膜,牵引速率0.02-2.00m/min,烘干温区1-4个,每个温区长度为0.2-10.0m,烘干温度20-240℃,热风温度50-200℃,风速0-800m3/h,得到可溶性聚芳醚酮薄膜。
2.根据权利要求1所述的一种可溶性聚芳醚酮薄膜的连续化制备方法,其特征在于,所述的良溶剂选自二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N-环己基吡咯烷酮、环丁砜、二氯甲烷、氯仿、二氯乙烷或三氯乙烷的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的一种可溶性聚芳醚酮薄膜的连续化制备方法,其特征在于,所述的不良溶剂和沉淀剂选自水、甲醇、乙醇、甲酸、乙酸和异丙醇中的一种或几种。
4.根据权利要求3所述的一种可溶性聚芳醚酮薄膜的连续化制备方法,其特征在于,所述的不良溶剂选自水和甲醇按照质量比为1:4混合的混合溶液,或者水和乙醇按照质量比为1:4混合的混合溶液。
5.根据权利要求3所述的一种可溶性聚芳醚酮薄膜的连续化制备方法,其特征在于,所述的沉淀剂选自水和乙酸按照质量比1:1混合的混合溶液。
6.根据权利要求1所述的一种可溶性聚芳醚酮薄膜的连续化制备方法,其特征在于,所述的采用良溶剂稀释后的聚合物的固含量为2~15%。
7.根据权利要求1所述的一种可溶性聚芳醚酮薄膜的连续化制备方法,其特征在于,所述的不良溶剂加入量为聚芳醚酮稀溶液质量的2-300%;所述的沉淀剂用量为聚芳醚酮稀溶液质量的0.5-20倍。
8.根据权利要求1所述的一种可溶性聚芳醚酮薄膜的连续化制备方法,其特征在于,所述的可溶性聚芳醚酮树脂的结构式如式Ⅰ或式Ⅱ所示:
式Ⅰ或Ⅱ中,a0,m0,n0,m+n=1,-O-Ar-O-和-O-Ar’-O可以相同或不同,-O-Ar-O-和-O-Ar’-O-分别为双酚单体HO-Ar-OH和HO-Ar’-OH经亲核缩聚反应后组成聚合物主链的基团;Ar”为双卤代物X-Ar”-X中卤素原子被取代后余下的芳环部分。
9.根据权利要求1所述的一种可溶性聚芳醚酮薄膜的连续化制备方法,其特征在于,所述的基底为PET或铝带。
10.根据权利要求1所述的一种可溶性聚芳醚酮薄膜的连续化制备方法,其特征在于,所述步骤二的溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、四氢呋喃、N-甲基吡咯烷酮、氯仿、二氯甲烷1,2-二氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷中的一种或几种。
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