[发明专利]复合微波吸收剂及其制备方法

权利要求书

1.一种复合微波吸收剂，其特征在于，所述复合微波吸收剂为多孔纳米框架结构，包括含碳的Co/CoO纳米框架和碳纳米纤维，所述含碳Co/CoO纳米框架顺序串在碳纳米纤维上；

所述复合微波吸收剂的制备方法，包括以下步骤：

S1、碳纳米纤维酸化处理后离心收集，反复水洗后干燥；

S2、酸化后的碳纳米纤维分散在甲醇溶液中，加入硝酸钴的甲醇溶液，磁力搅拌；

S3、磁力搅拌条件下，在步骤S2的混合溶液中加入2-甲基咪唑的甲醇溶液，反应完成后离心，再利用甲醇反复洗涤后干燥；

S4、将上述S3干燥后的产物置于管式炉中，高温热解；

S5、反应结束后，冷却至室温，收集反应产物。

2.如权利要求1所述的复合微波吸收剂，其特征在于，所述含碳的Co/CoO纳米框架为颗粒状，颗粒的粒径在200-500nm。

3.如权利要求1或2所述的复合微波吸收剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、碳纳米纤维酸化处理后离心收集，反复水洗后干燥；

S2、酸化后的碳纳米纤维分散在甲醇溶液中，加入硝酸钴的甲醇溶液，磁力搅拌；

S3、磁力搅拌条件下，在步骤S2的混合溶液中加入2-甲基咪唑的甲醇溶液，反应完成后离心，再利用甲醇反复洗涤后干燥；

S4、将上述S3干燥后的产物置于管式炉中，高温热解；

S5、反应结束后，冷却至室温，收集反应产物。

4.如权利要求3所述的复合微波吸收剂的制备方法，其特征在于，所述酸化处理的具体步骤为：

将碳纳米纤维分散在质量分数30-40%硝酸中，在85~95℃条件下搅拌0.5-1.5h，室温下冷却搅拌2小时。

5.如权利要求3所述的复合微波吸收剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中碳纳米纤维的甲醇浓度为1~4mg/mL，所述S2中硝酸钴的甲醇溶液浓度为50~100 mM；所述步骤S3中2-甲基咪唑的甲醇溶液浓度为200~500mM，所述反应时间为20~30h。

6.如权利要求5所述的复合微波吸收剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中碳纳米纤维的甲醇浓度为1~1.5mg/mL，所述S2中硝酸钴的甲醇溶液浓度为65~75mM；所述步骤S3中2-甲基咪唑的甲醇溶液浓度为280~320mM，所述反应时间为23~25h。

7.如权利要求3所述的复合微波吸收剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S4中热解在氩气氛围中进行。

8.如权利要求3~7任一项所述的复合微波吸收剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S4高温热解温度为400~700℃，达到热解温度后保温1~10 h；所述步骤S4高温热解过程中升温速度为1~10℃/min。

9.如权利要求3~7任一项所述的复合微波吸收剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S4高温热解温度为600~700℃，达到热解温度后保温3~5h；所述步骤S4高温热解过程中升温速度为1~3℃/min。

10.如权利要求1或2所述复合微波吸收剂在防微波辐射中的用途。