[发明专利]一种人用狂犬病疫苗的免疫方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种人体免疫方法，尤其是一种人用狂犬病疫苗的免疫方法。

背景技术

狂犬病是一种危害极大的人畜共患疾病，国际上目前尚无特效的治疗方法，唯一有效的预防措施就是接种狂犬病疫苗。目前普遍使用的人用狂犬病疫苗的免疫方法为“5针法”和“2-1-1”4针法狂犬病疫苗免疫，具体方法为“5针法”即按0、3、7、14、28 d各肌内注射1剂人用狂犬病疫苗，接种周期28天，接种次数为5次；“2-1-1”4针法即按0、7、21 d 注射，当天在两个不同部位肌内注射1 剂，其余2 次各肌内注射1 剂，接种周期21天，接种次数为3次。但由于免疫次数过多或周期过长，而使部分人群未能完成全程免疫，致使免疫失败。

发明内容

本发明的目的在于避免现有技术的不足而提供一种人用狂犬病疫苗的免疫方法。

本发明新的技术方案是：一种人用狂犬病疫苗的免疫方法，注射配方为每支冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）复溶后与350μg人参皂苷Rg3混合；注射方法为按0、3、7 day各肌内注射1剂，接种周期为7天，接种次数为3次。

本发明的有益效果是：减少接种周期及接种次数，显著提高抗体水平，大大提高了依从性。全程接种后第5天抗体出现阳转，阳转率和抗体水平有所提高，持久性更好，免疫效果优于传统接种方式。

具体实施方式

一种人用狂犬病疫苗的免疫方法，注射配方为每支冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）复溶后与350μg人参皂苷Rg3混合；注射方法为按0、3、7 day各肌内注射1剂，接种周期为7天，接种次数为3次。

分别与“5针法”和“2-1-1”免疫后GMT的结果分析对照如下：

实施例1：

对照组：冻干人用狂犬病疫苗复溶后按照“5 针法”（28天）免疫程序全程接种小鼠。分别于全程接种后第5天、1个月、2个月、3个月、4个月、5个月、6个月采血，观察抗体动态，记录GMT（GMT：血清抗体几何平均滴度，抗体阳转标准为GMT≥0.5IU/ml）。

实验组：每支冻干人用狂犬病疫苗复溶后与350μg人参皂苷Rg3混合，按照本发明的“1-1-1”3针法（7天）免疫程序全程接种小鼠。分别于全程接种后第5天、1个月、2个月、3个月、4个月、5个月、6个月采血，观察抗体动态，记录GMT。

实施例2：

对照组：冻干人用狂犬病疫苗复溶后按照“2-1-1”4针法（21天）免疫程序全程接种小鼠。分别于全程接种后第5天、1个月、2个月、3个月、4个月、5个月、6个月采血，观察抗体动态，记录GMT。

实验组：每支冻干人用狂犬病疫苗复溶后与350μg人参皂苷Rg3混合，按照本发明的“1-1-1”3针法（7天）免疫程序全程接种小鼠。分别于全程接种后第5天、1个月、2个月、3个月、4个月、5个月、6个月采血，观察抗体动态，记录GMT。